[發(fā)明專利]一種瘦肉精含量的檢測方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210028873.4 | 申請日: | 2012-02-09 |
| 公開(公告)號: | CN102590191A | 公開(公告)日: | 2012-07-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 楊秀榮;包懿;楊帆;路麗霞 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學院長春應用化學研究所 |
| 主分類號: | G01N21/76 | 分類號: | G01N21/76 |
| 代理公司: | 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227 | 代理人: | 魏曉波;逯長明 |
| 地址: | 130000 吉*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 瘦肉精 含量 檢測 方法 | ||
1.一種瘦肉精含量的檢測方法,包括以下步驟:
a)將待測樣品進行毛細管電泳分離,得到分離產(chǎn)物;
b)將所述步驟a)得到的分離產(chǎn)物與三聯(lián)吡啶釕反應,得到反應產(chǎn)物;
c)檢測所述步驟b)得到的反應產(chǎn)物,得到所述反應產(chǎn)物的電化學發(fā)光信號強度;
d)根據(jù)預定的標準曲線與所述步驟c)得到的電化學發(fā)光信號強度,得到瘦肉精含量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測方法,其特征在于,所述待測樣品中瘦肉精與所述步驟b)中三聯(lián)吡啶釕的摩爾比為(0.02~2.5)∶(5~8)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測方法,其特征在于,所述步驟a)中毛細管電泳分離的電壓為10kV~20kV。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測方法,其特征在于,所述步驟c)具體為:
采用三電極系統(tǒng)檢測所述步驟b)得到的反應產(chǎn)物;
所述三電極系統(tǒng)為:鉑盤電極為工作電極、鉑電極為對電極和銀/氯化銀為參比電極。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測方法,其特征在于,所述步驟c)中檢測的電位為1.1V~1.5V。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測方法,其特征在于,所述步驟b)具體為:
在緩沖溶液中,將所述步驟a)得到的分離產(chǎn)物與三聯(lián)吡啶釕反應,得到反應產(chǎn)物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的檢測方法,其特征在于,所述緩沖溶液為檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖溶液或磷酸鹽緩沖溶液。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的檢測方法,其特征在于,所述緩沖溶液的pH值為6.5~8.5;所述緩沖溶液的摩爾濃度為15mmol/L~50mmol/L。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測方法,其特征在于,所述步驟d)的標準曲線按照以下方法得到:
配制瘦肉精標準溶液;
將所述標準溶液進行毛細管電泳分離,得到分離產(chǎn)物;
將所述分離產(chǎn)物與三聯(lián)吡啶釕反應,得到反應產(chǎn)物;
檢測所述反應產(chǎn)物,得到所述反應產(chǎn)物的電化學發(fā)光信號強度;
根據(jù)所述電化學發(fā)光信號強度及其對應的所述標準溶液的濃度,得到標準曲線。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的檢測方法,其特征在于,所述瘦肉精標準溶液按照以下方法制備:
按照乙醇與水的體積比為5∶(1~10),配制乙醇混合溶液;
將瘦肉精溶于所述乙醇混合溶液中,得到瘦肉精標準溶液。
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