[發(fā)明專利]一種治療糖尿病的中藥組合物及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210020236.2 | 申請日: | 2012-01-29 |
| 公開(公告)號: | CN103223104A | 公開(公告)日: | 2013-07-31 |
| 發(fā)明(設計)人: | 張則平;蘇瑞強;李蔚群 | 申請(專利權)人: | 魯南制藥集團股份有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/8968 | 分類號: | A61K36/8968;A61P3/10 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 276005 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 糖尿病 中藥 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療糖尿病的中藥組合物,其處方由如下成分組成:
A平均粒徑小于60μm的山藥、天花粉、茯苓、覆盆子藥粉;
B人參莖葉皂苷;
C用50-80%乙醇提取的五味子醇提浸膏;
D黃芪、枸杞子、地黃、澤瀉、麥冬的水提液經(jīng)過濾、濃縮、加乙醇轉溶精提、再濃縮制得的水提浸膏;
E羧甲基淀粉鈉、糊精;
其中,原料藥的重量比為:人參莖葉皂苷4-8份、黃芪80-150份、地黃150-250份、麥冬45-80份、天花粉40-80份、枸杞子80-160份、五味子40-80份、山藥40-80份、覆盆子20-50份、茯苓40-80份、澤瀉40-80份。
2.如權利要求1所述的中藥組合物,其特征在于所述山藥、天花粉、茯苓、覆盆子藥粉的粒徑小于50μm。
3.如權利要求2所述的中藥組合物,其特征在于所述山藥、天花粉、茯苓、覆盆子藥粉的粒徑為25-35μm。
4.如權利要求1-3中任一項所述的中藥組合物,其特征在于,該組合物原料藥的重量比為:
人參莖葉皂苷8份、黃芪124份、地黃186份、麥冬62份、天花粉62份、枸杞子124份、五味子62份、山藥62份、覆盆子31份、茯苓62份、澤瀉62份。
5.如權利要求1-3中任一項所述的中藥組合物,其特征在于,該組合物原料藥的重量比為:
人參莖葉皂苷6份、黃芪124份、地黃186份、麥冬62份、天花粉62份、枸杞子124份、五味子62份、山藥62份、覆盆子31份、茯苓62份、澤瀉62份。
6.如權利要求1-3中任一項所述的中藥組合物,其特征在于,該組合物原料藥的重量比為:
人參莖葉皂苷6份、黃芪124份、地黃186份、麥冬62份、天花粉43份、枸杞子124份、五味子62份、山藥43份、覆盆子22份、茯苓43份、澤瀉62份。
7.如權利要求1-3中任一項所述的中藥組合物,其特征在于,該組合物原料藥的重量比為:
人參莖葉皂苷6份、黃芪124份、地黃186份、麥冬62份、天花粉50份、枸杞子124份、五味子62份、山藥50份、覆盆子25份、茯苓50份、澤瀉62份。
8.如權利要求1-3中任一項所述的中藥組合物,其特征在于,該組合物原料藥的重量比為:
人參莖葉皂苷6份、黃芪124份、地黃186份、麥冬62份、天花粉56份、枸杞子124份、五味子62份、山藥56份、覆盆子28份、茯苓56份、澤瀉62份。
9.如權利要求1-3中任一項所述的中藥組合物,其特征在于所述的中藥組合物可以制成顆粒劑、片劑、丸劑、膠囊劑和散劑中的任一種。
10.如權利要求9所述的中藥組合物,其特征在于所述中藥組合物的劑型中含有藥物賦形劑,藥物賦形劑是溶劑、崩解劑、助懸劑、矯味劑、防腐劑和著色劑中的一種或幾種。
11.如權利要求10所述的中藥組合物,其特征在于所述的中藥組合物劑型中的藥物賦形劑包括但不限于羧甲基淀粉鈉、糊精、純化水、乙醇。
12.如權利要求1-8中任一項所述的中藥組合物的制備方法,其特征在于它包括下列步驟:
A藥材粉碎工藝:
將天花粉、山藥、覆盆子、茯苓四味藥材經(jīng)凈選、水洗、滅菌、干燥處理后,經(jīng)超微粉碎技術進行超微粉碎;
B提取濃縮和干燥工藝:
將五味子用50-80%乙醇提取,醇提液濃縮成醇提浸膏;
將黃芪、地黃、麥冬、枸杞子、澤瀉加水煎煮提取,水提液過濾后經(jīng)濃縮、加乙醇轉溶精提、再濃縮成水提浸膏;
C制劑工藝:
將天花粉、山藥、覆盆子、茯苓超微粉碎粉與人參莖葉皂苷、醇提浸膏、水提浸膏及適量賦形劑混合,制粒,干燥,整粒,混勻后經(jīng)顆粒包裝機密封包裝,制成顆粒。
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