[發(fā)明專利]一種匹多莫德的口服液體制劑有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210018812.X | 申請(qǐng)日: | 2012-01-20 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102525903A | 公開(公告)日: | 2012-07-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王金陵;汪志超;閻政;姚建林;趙唯一;馮志英;臧建英 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 江蘇吳中醫(yī)藥集團(tuán)有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K9/08 | 分類號(hào): | A61K9/08;A61K38/05;A61K47/18;A61K47/04;A61P37/04 |
| 代理公司: | 北京三聚陽光知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11250 | 代理人: | 張建綱 |
| 地址: | 215128 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 匹多莫德 口服 液體 制劑 | ||
1.一種匹多莫德的口服液體制劑,其特征在于,所述口服液體制劑包含匹多莫德、化學(xué)穩(wěn)定劑、pH調(diào)節(jié)劑;以重量份計(jì),所述匹多莫德為100-300份,所述化學(xué)穩(wěn)定劑為1-4份,所述pH調(diào)節(jié)劑為48-144份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述口服液體制劑,其特征在于,所述pH調(diào)節(jié)劑和所述匹多莫德的重量份數(shù)比為80-110∶200。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述口服液體制劑,其特征在于,所述pH調(diào)節(jié)劑和所述匹多莫德的重量份數(shù)比為90-100∶200。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述口服液體制劑,其特征在于,所述匹多莫德為200份,所述化學(xué)穩(wěn)定劑為2-3份,所述pH調(diào)節(jié)劑為95-100份。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述口服液體制劑,其特征在于,所述匹多莫德為200份,所述化學(xué)穩(wěn)定劑為2.5-3份,所述pH調(diào)節(jié)劑為96-98份。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述口服液體制劑,其特征在于,還包括矯味劑,所述矯味劑為430-550份。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述口服液體制劑,其特征在于,所述矯味劑由甜味劑和芳香劑組成,所述甜味劑為476-546份,所述芳香劑為3-6份。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述口服液體制劑,其特征在于,所述甜味劑由果葡糖漿、甜菊素、氯化鈉、天然濃縮葡萄汁中的一種或多種,和山梨醇、阿司巴甜、葡萄糖、蔗糖中的一種或多種組成;所述芳香劑為食品用香精。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8任一所述口服液體制劑,其特征在于,所述化學(xué)穩(wěn)定劑為依地酸二鈉、依地酸鈣鈉、甘油中的一種或兩種。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-9任一所述口服液體制劑,其特征在于,所述pH調(diào)節(jié)劑為三羥甲基氨基甲烷,或者三羥甲基氨基甲烷與氫氧化鈉的混合物。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述口服液體制劑,其特征在于,所述匹多莫德為200份,所述化學(xué)穩(wěn)定劑依地酸二鈉為3份,所述三羥甲基氨基甲烷為96份。
12.根據(jù)權(quán)利要求10所述口服液體制劑,其特征在于,所述匹多莫德為200份,所述化學(xué)穩(wěn)定劑依地酸二鈉與甘油為3份,所述三羥甲基氨基甲烷為94份,氫氧化鈉為3份。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述口服液體制劑,其特征在于,所述口服液體制劑的pH值為4.0-8.0。
14.根據(jù)權(quán)利要求12所述口服液體制劑,其特征在于,所述口服液體制劑的pH值為4.4-5.6。
15.根據(jù)權(quán)利要求1所述口服液體制劑,其特征在于,所述口服液體制劑為真溶液、膠體溶液、糖漿狀易流動(dòng)的液體、果凍狀流體。
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