[發明專利]一種尖晶石相超細亞鉻酸鎳粉體及其制備方法

有效

• 申請號: 201210015400.0
• 申請日: 2012-03-06
• 公開（公告）號: CN103303983B
• 公開（公告）日: 2016-11-16
• 發明（設計）人: 劉暢;宋占國;王俊;劉英博
• 申請（專利權）人: 深圳市潤麒麟科技發展有限公司
• 主分類號: C01G53/00
• 分類號: C01G53/00;B82Y40/00
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1.一種用溶膠凝膠法制備尖晶石相超細亞鉻酸鎳粉體材料的方法，其包括：用四水醋酸鎳、六水醋酸鉻、低分子量脂肪醇和去離子水為原料，通過將四水醋酸鎳和六水醋酸鉻按比例(優選摩爾比為1∶1-2)混合后形成混合粉體，加去離子水并加熱攪拌使其溶解；在固體完全溶解后，再在加熱攪拌的同時加入低分子量脂肪醇形成溶膠；將溶膠干燥形成凝膠，后進一步干燥后研磨成粉體；將粉體進行低溫(優選＜600℃)熱處理(優選煅燒)后即可得到超細的尖晶石相亞鉻酸鎳粉體。

2.一種用溶膠凝膠法制備尖晶石相超細亞鉻酸鎳粉體材料的方法，其包含以下步驟：

1).將四水醋酸鎳Ni(CH₃COO)₂·4H₂O和六水醋酸鉻Cr(CH₃COO)₃·6H₂O加入到反應容器中；

2).向上述反應容器中加入一定量的去離子水，加熱攪拌，調節溫度至60～80℃；

3).當反應容器中的固體完全溶解后，加入適量的低分子量脂肪醇，繼續加熱攪拌40～80分鐘，使溶液完全呈溶膠狀后，將溶膠倒入燒杯中；

4).將燒杯放入干燥箱中干燥，形成凝膠后繼續干燥24-72小時；

5).將干燥后的凝膠取出，研磨成粉體；

6).將研磨好的粉體放入坩堝中進行煅燒，煅燒后冷卻得到尖晶石相超細亞鉻酸鎳粉體材料。

3.如權利要求2所述的方法，其特征在于：步驟1中所述的四水醋酸鎳Ni(CH₃COO)₂·4H₂O和六水醋酸鉻Cr(CH₃COO)₃·6H₂O的相對摩爾用量比為1∶1-2。

4.如權利要求2或3所述的方法，其特征在于：步驟2中所加入的去離子水的量為40-100mL(相對于10g的四水醋酸鎳)。

5.如權利要求2-4之一所述的方法，其特征在于：步驟2中所述的加熱攪拌步驟為先在室溫(約25℃)下以500rpm的攪拌速度攪拌10分鐘，然后以每分鐘2-4℃的升溫速度在800rpm的攪拌速度下逐步升溫至60～80℃。

6.如權利要求2-5之一所述的方法，其特征在于：步驟3中所述的低分子量脂肪醇為無水甲醇、無水乙醇中的至少一種。

7.如權利要求2-6之一所述的方法，其特征在于：步驟3中所述的低分子量脂肪醇的用量40-100mL(相對于10g的四水醋酸鎳)。

8.如權利要求2-7之一所述的方法，其特征在于：步驟4中所述的干燥溫度為80～120℃。

9.如權利要求2-8之一所述的方法，其特征在于：步驟6中所述的煅燒溫度在大約500～600℃；優選地，步驟6中所述的煅燒時間在大約1～2小時。