[發明專利]基于化學感應受體配體的治療

無效

• 申請號: 201180061007.9
• 申請日: 2011-10-18
• 公開（公告）號: CN104220875A
• 公開（公告）日: 2014-12-17
• 發明（設計）人: A.D.貝倫;M.R.布朗;C.R.G.瓊斯;M.S.芬曼
• 申請（專利權）人: 埃爾舍利克斯治療公司
• 主分類號: G01N33/53
• 分類號: G01N33/53
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 徐晶;龐立志

1.一種調節受試者的一種或多種激素的濃度的方法，所述方法包括施用包含化學感應受體配體的組合物，所述組合物適于將所述配體遞送至所述受試者的腸的一個或多個區域。?

2.根據權利要求1所述的方法，其中，調節激素濃度包括調節GLP-1(總)、GLP-1(活性)、GLP-2、泌酸調節肽、PYY(總)、PYY3-36、CCK、GIP、胰島素、C-肽、胰淀素、腸高血糖素、尿鳥苷素、生長素釋放肽(總)、生長素釋放肽(活性)和胰高血糖素中的一種或多種的循環濃度。?

3.根據權利要求2所述的方法，其中，與安慰劑對照的循環濃度相比，GLP-1(總)、GLP-1(活性)、GLP-2、泌酸調節肽、PYY(總)、PYY3-36、CCK、GIP、胰島素、C-肽、腸高血糖素、尿鳥苷素和胰淀素中的一種或多種的循環濃度增加約0.5％至約1000％。?

4.根據權利要求2所述的方法，其中，與安慰劑對照的循環濃度相比，GLP-1(總)、GLP-1(活性)、GLP-2、泌酸調節肽、PYY(總)、PYY3-36、CCK、GIP、胰島素、C-肽、腸高血糖素、尿鳥苷素和胰淀素中的一種或多種的循環濃度增加約0.5％至約500％。?

5.根據權利要求2所述的方法，其中，與安慰劑對照的循環濃度相比，GLP-1(總)、GLP-1(活性)、GLP-2、泌酸調節肽、PYY(總)、PYY3-36、CCK、GIP、胰島素、C-肽、腸高血糖素、尿鳥苷素和胰淀素中的一種或多種的循環濃度增加約0.5％至約250％。?

6.根據權利要求2所述的方法，其中，與安慰劑對照的循環濃度相比，GLP-1(總)、GLP-1(活性)、GLP-2、泌酸調節肽、PYY(總)、PYY3-36、CCK、GIP、胰島素、C-肽、腸高血糖素、尿鳥苷素和胰淀素中的一種或多種的循環濃度增加約0.5％至約100％。?

7.根據權利要求2所述的方法，其中，與安慰劑對照的循環濃度相比，GLP-1(總)、GLP-1(活性)、GLP-2、泌酸調節肽、PYY(總)、PYY3-36、CCK、GIP、胰島素、C-肽、腸高血糖素、尿鳥苷素和胰淀素中的一種或多種的循環濃度增加約0.5％至約75％。?

8.根據權利要求2所述的方法，其中，與安慰劑對照的循環濃度相比，GLP-1(總)、GLP-1(活性)、GLP-2、泌酸調節肽、PYY(總)、PYY3-36、CCK、GIP、胰島素、C-肽、腸高血糖素、尿鳥苷素和胰淀素中的一種或多種的循環濃度增加約0.5％至約50％。?

9.根據權利要求2所述的方法，其中，與安慰劑對照的循環濃度相比，GLP-1(總)、GLP-1(活性)、GLP-2、泌酸調節肽、PYY(總)、PYY3-36、CCK、GIP、胰島素、C-肽、腸高血糖素、尿鳥苷素和胰淀素中的一種或多種的循環濃度增加約0.5％至約35％。?

10.根據權利要求2所述的方法，其中，與安慰劑對照的循環濃度相比，GLP-1(總)、GLP-1(活性)、GLP-2、泌酸調節肽、PYY(總)、PYY3-36、CCK、GIP、胰島素、C-肽、腸高血糖素、尿鳥苷素和胰淀素中的一種或多種的循環濃度增加至少約2.5％。?

11.根據權利要求2所述的方法，其中，與安慰劑對照的循環濃度相比，GLP-1(總)、GLP-1(活性)、GLP-2、泌酸調節肽、PYY(總)、PYY3-36、CCK、GIP、胰島素、C-肽、腸高血糖素、尿鳥苷素和胰淀素中的一種或多種的循環濃度增加至少約5％。?

12.根據權利要求2所述的方法，其中，與安慰劑對照的循環濃度相比，GLP-1(總)、GLP-1(活性)、GLP-2、泌酸調節肽、PYY(總)、PYY3-36、CCK、GIP、胰島素、C-肽、腸高血糖素、尿鳥苷素和胰淀素中的一種或多種的循環濃度增加至少約10％。?

13.根據權利要求2所述的方法，其中，與安慰劑對照的循環濃度相比，GLP-1(總)、GLP-1(活性)、GLP-2、泌酸調節肽、PYY(總)、PYY3-36、CCK、GIP、胰島素、C-肽、腸高血糖素、尿鳥苷素和胰淀素中的一種或多種的循環濃度增加至少約25％。?