[實用新型]CIK細胞的誘導活化試劑盒

無效

• 申請號: 201120227837.1
• 申請日: 2011-06-30
• 公開（公告）號: CN202107707U
• 公開（公告）日: 2012-01-11
• 發明（設計）人: 楊光
• 申請（專利權）人: 蘇州市立醫院（東區）
• 主分類號: C12N5/078
• 分類號: C12N5/078
• 代理公司: 錦州遼西專利事務所 21225
• 代理人: 李輝

技術領域

本實用新型涉及一種CIK細胞的誘導活化試劑盒。

背景技術

過繼性細胞免疫治療是腫瘤生物治療的一種，它將自體或異體的免疫效應細胞分離后于體外經擴增、修飾等處理后回輸或轉輸給腫瘤患者，使其在體內發揮效應以增強機體抗腫瘤能力的一種療法，在腫瘤的綜合治療中占有重要的作用，已成為繼手術、放療、化療后對腫瘤患者進行綜合治療的重要手段之一。免疫效應細胞包括淋巴因子激活的殺傷細胞（LAK）、腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）和細胞因子活化的殺傷細胞（CIK），LAK細胞和TIL細胞存在體外增殖數量不足、細胞分離過程復雜及治療毒副反應大等缺點，限制了它們的進一步應用。CIK細胞作為一種新的免疫效應細胞，將人外周血單個核細胞在體外用多種誘導因子（IFN-γ、anti-CD3McAb、人重組IL-1、人重組IL-2）共同培養一段時間后獲得的一群異質細胞，具有T淋巴細胞強大的抗瘤活性和非主要組織相容性復合體?(MHC)限制性的優點，在人體內可大規模擴增，可以在沒有損傷機體免疫系統結構和功能的前提下，對腫瘤細胞具有直接殺傷作用及調節宿主免疫功能的作用。與其他過繼性免疫治療細胞相比，具有增殖速度快、活性高、殺瘤譜廣等優點。

近年來對CIK細胞的研究與開發應用也日漸深入，已經形成了較為成熟的CIK細胞誘導與培養方法，但在CIK細胞的培養過程中采用的試劑較多，標準不一致，培養過程中的工作量大，培養時間較長，染菌風險大，使許多研究人員尤其是各級醫院的工作人員很難在短時間內培養出質量均一的CIK細胞。

發明內容

本實用新型要解決的技術問題是提供一種CIK細胞的誘導活化試劑盒，該CIK細胞的誘導活化試劑盒中存放的試劑采用統一標準制成，培養過程中無需另行配制試劑，減少培養過程中的工作量，縮短CIK細胞的培養時間，降低培養過程中染菌風險，在短時間內能夠培養出質量均一的CIK細胞。

本實用新型要解決的技術方案是：

一種CIK細胞的誘導活化試劑盒，包括盒體，盒蓋，其特殊之處是：在所述的盒體內放置試劑架，所述的試劑架上有六個插孔，所述的插孔分兩排布置；在六個插孔內分別放置有內裝淋巴細胞分離液、無血清培養基、誘導因子人重組IL-1?2α、誘導因子抗CD3單抗、誘導因子人重組IL-2和誘導因子IFN-γ的試劑瓶；在所述試劑架上對應試劑瓶位置和試劑瓶上分別設有標簽。

上述的CIK細胞的誘導活化試劑盒，在試劑瓶的瓶體和瓶盒上分別設有彼此對應的標簽。

本實用新型的優點是：將內裝采用統一標準配制的無血清培養基、誘導因子和淋巴細胞分離液的試劑瓶一同放入一個試劑盒內，在培養CIK細胞時無需另行配制無血清培養基和誘導因子，縮短了培養CIK細胞的時間；盒體、試劑架和試劑瓶為分體式結構，便于清洗消毒，降低了培養過程中的染菌風險，可在短時間內培養出質量均一的CIK細胞。

附圖說明

圖1是本實用新型的結構示意圖；

圖2是圖1中試劑架的結構示意圖。

圖中：1-盒體、2-盒蓋、3-試劑架、301-插孔、4-試劑瓶、5-標簽。

具體實施方式

如圖1所示，該CIK細胞的誘導活化試劑盒由盒體1、盒蓋2、位于盒體1內的試劑架3、放置在試劑架3內的試劑瓶4和標簽5構成，所述的盒體1與盒蓋2連接，以使盒蓋2可翻轉。所述的試劑架3上設有六個插孔301，在六個插孔301內分別放置有內裝淋巴細胞分離液、無血清培養基、誘導因子人重組IL-1?2α、誘導因子抗CD3單抗、誘導因子人重組IL-2和誘導因子IFN-γ的試劑瓶4，在所述試劑架3上對應試劑瓶4位置、試劑瓶4的瓶體與瓶蓋上分別設有彼此對應的標簽5，在標簽5上分別標有文字:“淋巴細胞分離液”、“無血清培養基”、“誘導因子人重組IL-1?2α”、“誘導因子抗CD3單抗”、“誘導因子人重組IL-2”和“誘導因子IFN-γ”。

利用該CIK細胞的誘導活化試劑盒培養CIK細胞的步驟如下：

1、通過血細胞采集儀采集患者外周血單個核細胞，采集標準為：Karnofsky評分≥60分，預計生存期>3個月；治療前心、肝、腎功能及血常規大致正常；采血前1個月及治療期間均未接受過放、化療。