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[發(fā)明專利]一種稀土摻雜釔鋁石榴石晶體前驅(qū)體的制備方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201110455441.7 申請日: 2011-12-23
公開(公告)號: CN102585826A 公開(公告)日: 2012-07-18
發(fā)明(設(shè)計)人: 趙金鑫 申請(專利權(quán))人: 彩虹集團公司
主分類號: C09K11/80 分類號: C09K11/80
代理公司: 西安通大專利代理有限責任公司 61200 代理人: 徐文權(quán)
地址: 712021*** 國省代碼: 陜西;61
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 稀土 摻雜 石榴石 晶體 前驅(qū) 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種稀土摻雜釔鋁石榴石晶體前驅(qū)體的制備方法,其特征在于,該方法包括下述步驟:

1)根據(jù)稀土摻雜釔鋁石榴石晶體前驅(qū)體的有效元素化學式:Y3-xAl5O12:xRe,其中,Re為Ce、Tb、Nd、Gd或Sm金屬元素中的一種或幾種的組合,0.001≤x≤0.3,按化學式各元素的計量比稱取含有Y元素的可溶鹽或者Y元素的氧化物和Ce、Nb、Eu、Gd或Sm金屬元素的可溶于水的化合物,將其溶于去離子水或酸得到均質(zhì)溶液;

2)量取沉淀劑尿素溶于去離子水制成尿素溶液,加入到上述均質(zhì)溶液中,再加入分散劑硫酸銨溶液,將上述混合溶液充分攪拌得到均相溶液;

3)將該均相溶液置入水浴箱中加熱并攪拌均勻,得到白色膠體;

4)將上述膠體進行抽濾洗滌后,放入真空干燥箱中干燥,干燥后取出在瑪瑙研缽中研磨,即得到近球形納米量級稀土摻雜釔鋁石榴石晶體前驅(qū)體。

2.如權(quán)利要求1所述稀土摻雜釔鋁石榴石晶體前驅(qū)體的制備方法,其特征在于,所述尿素作為沉淀劑與金屬元素離子的摩爾比為10-25∶1。

3.如權(quán)利要求1所述稀土摻雜釔鋁石榴石晶體前驅(qū)體的制備方法,其特征在于,所述硫酸銨與金屬元素離子的質(zhì)量比為1∶5-10。

4.如權(quán)利要求1所述稀土摻雜釔鋁石榴石晶體前驅(qū)體的制備方法,其特征在于,所述水浴溫度在86~100℃。

5.如權(quán)利要求1所述稀土摻雜釔鋁石榴石晶體前驅(qū)體的制備方法,其特征在于,所述對白色膠體的洗滌首先采用去離子水洗滌,去離子水的體積與抽濾所得膠體的體積比為5-10∶1,洗滌次數(shù)2-5次。

6.如權(quán)利要求5所述稀土摻雜釔鋁石榴石晶體前驅(qū)體的制備方法,其特征在于,所述白色膠體經(jīng)去離子水洗滌后要用無水乙醇二次洗滌,無水乙醇與洗滌后所得膠體的體積比為2-10∶1,洗滌次數(shù)1-3次。

7.如權(quán)利要求1所述稀土摻雜釔鋁石榴石晶體前驅(qū)體的制備方法,其特征在于,所述真空干燥箱干燥溫度為40℃-100℃。

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