[發(fā)明專利]黃原膠-氮乙烯基吡咯烷酮接枝共聚物及其制備方法與應(yīng)用

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110454244.3
• 申請(qǐng)日: 2011-12-30
• 公開（公告）號(hào): CN102532417A
• 公開（公告）日: 2012-07-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 哈益明;王鋒;李彥杰;范蓓;李慶鵬;李偉明;周洪杰
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所
• 主分類號(hào): C08F251/00
• 分類號(hào): C08F251/00;C08F226/10;C08F2/46;B01J20/26;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/34
• 代理公司: 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245
• 代理人: 關(guān)暢

1.一種制備黃原膠-氮乙烯基吡咯烷酮接枝共聚物的方法，包括如下步驟：將N-乙烯基吡咯烷酮和黃原膠于溶劑中混勻后，用放射性物質(zhì)所產(chǎn)生的γ射線進(jìn)行輻照，得到所述黃原膠-氮乙烯基吡咯烷酮接枝共聚物；所述黃原膠的分子式為(C₃₅H₄₉O₂₉)_n，n為2000-20000。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述輻照步驟中，輻照劑量為4-16kGy，優(yōu)選8-10kGy，更優(yōu)選10kGy；輻照劑量率為0.1-5kGy/h，優(yōu)選0.5kGy/h。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述放射性物質(zhì)為⁶⁰Co；所述溶劑選自水、乙醇溶液和甲醇水溶液中的至少一種，優(yōu)選水。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的方法，其特征在于：所述N-乙烯基吡咯烷酮和黃原膠的質(zhì)量比為2-14∶1，優(yōu)選8-10∶1，更優(yōu)選10∶1；所述黃原膠與所述溶劑的用量比為4-14g∶1L，優(yōu)8-12g∶1L，更優(yōu)選10g∶1L。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一所述的方法，其特征在于：所述輻照步驟在惰性氣氛中進(jìn)行；所述惰性氣氛優(yōu)選為氮?dú)鈿夥铡?/p>

6.權(quán)利要求1-5任一所述方法制備得到的黃原膠-氮乙烯基吡咯烷酮接枝共聚物。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的共聚物，其特征在于：所述黃原膠-氮乙烯基吡咯烷酮接枝共聚物的接枝率為425-703％，優(yōu)選623％。

8.權(quán)利要求6-7任一所述黃原膠-氮乙烯基吡咯烷酮接枝共聚物在吸附苯酚或茶多酚中的應(yīng)用。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于：所述吸附步驟中，吸附時(shí)間為0.5-60分鐘，優(yōu)選0.5分鐘。

10.以權(quán)利要求6或7所述黃原膠-氮乙烯基吡咯烷酮接枝共聚物為活性成分的吸附苯酚或茶多酚的吸附劑組合物。