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[發明專利]一種金銀花綠原酸的提取方法及其制品有效

專利信息
申請號: 201110448819.0 申請日: 2011-12-29
公開(公告)號: CN103183615A 公開(公告)日: 2013-07-03
發明(設計)人: 不公告發明人 申請(專利權)人: 新昌縣冠陽技術開發有限公司
主分類號: C07C69/732 分類號: C07C69/732;C07C67/48;B01J13/04;A23L1/30;A23L1/304;A61K9/50;A61K31/216;A61K31/353;A61P39/06;A61P9/00;A61P31/04;A61P31/12
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 312500 浙江省紹興市新昌縣*** 國省代碼: 浙江;33
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 金銀花 綠原酸 提取 方法 及其 制品
【權利要求書】:

1.一種金銀花綠原酸提取的方法,其特征在于,包括如下步驟,

???步驟一,超微粉碎金銀花原料制得金銀花初級超微粉原料:以金銀花為原料,經超微粉碎機組,在粉碎室內受到粉碎盤的高速沖擊和剪切以及渦流產生的高頻振動而被粉碎,形成粉體;所述粉體在負壓作用下進入分級室并同時受空氣動力和離心力的作用,爾后進入集料管道后排出,從而得到金銀花初級超微粉原料;?

步驟二,制成金銀花綠原酸晶體原料:將所述步驟一中制得的金銀花初級超微粉原料用70%-90%酒精浸泡1.5-3個小時,從而濾渣得到浸液;將所得浸液沖入未飽和的食鹽水溶液浸泡1.5-3小時經鹽浸和脫鹽處理,濾去沉渣得到濾液;將所得濾液pH值為5.0-6.5,在55-85℃條件下進行催化反應1.5-3小時;將催化反應后所得溶液用1:1的乙酸乙酯萃取得到萃取液;將所得萃取液在真空條件下干燥制得金銀花綠原酸晶體原料;

步驟三,高速離心分離制得金銀花綠原酸晶體:在提取罐體內安裝高速離心扇,所述高速離心扇以3000-50000的轉速對所述步驟二中制得的金銀花綠原酸晶體原料進行沉降處理得到金銀花綠原酸液體,進而經孔徑為20-120微米級的樹脂層析柱分離提取制得金銀花綠原酸濃縮液,經真空干燥后制得金銀花綠原酸晶體。

2.根據權利要求1所述的一種金銀花綠原酸提取的方法,其特征在于,所述步驟二中用所述1:1的乙酸乙酯萃取次數為3次。

3.一種微囊化金銀花綠原酸晶體的制造方法,其特征在于,以權利要求1或2所述的一種金銀花綠原酸提取的方法制得的金銀花綠原酸晶體為芯材,微囊化酯質體為壁材進行乳化剪切;經在密閉真空條件下霧化干燥,形成微囊化金銀花綠原酸晶體;其中,所述微囊化酯質體由初級壁材和壁材組成,所述初級壁材由大豆色拉油、菜籽油或者山茶油構成,所述壁材由蛋白NP和碳水化合物CA、CB構成。

4.一種以權利要求3所述的微囊化金銀花綠原酸晶體為原料的保健品,包括微囊化金銀花綠原酸晶體,其特征在于,還包括微囊化兒茶素-茶黃酮晶體,所述微囊化金銀花綠原酸晶體的重量百分比為50%-70%,所述微囊化兒茶素-茶黃酮晶體的重量百分比為30%-50%。

5.根據權利要求4所述的保健品,其特征在于,還包括銀離子,所述銀離子的重量百分比為1%-10%。

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