[發(fā)明專(zhuān)利]含有超細(xì)酞菁顏料顆粒的顏料制備物的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110448719.8 | 申請(qǐng)日: | 2011-12-29 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN102532938A | 公開(kāi)(公告)日: | 2012-07-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 呂仕銘;伍金平;杜長(zhǎng)森;梅成國(guó);周華;虞群勝 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 蘇州世名科技股份有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C09B67/02 | 分類(lèi)號(hào): | C09B67/02 |
| 代理公司: | 昆山四方專(zhuān)利事務(wù)所 32212 | 代理人: | 盛建德 |
| 地址: | 215337 江蘇省蘇*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 含有 超細(xì)酞菁 顏料 顆粒 制備 方法 | ||
1.一種含有超細(xì)酞菁顏料顆粒的顏料制備物的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
a)將酞菁顏料在35~70℃下用濃酸進(jìn)行攪拌溶解處理,待酞菁顏料完全溶解形成均相溶液后,經(jīng)過(guò)濾得均相顏料溶液;
b)將步驟a)得到的均相顏料溶液和與酞菁顏料質(zhì)量比為0.2~2.0∶1的酞菁衍生物加入到分散劑水溶液中,在70~95℃下進(jìn)行加熱并攪拌分散均勻后,降至45~55℃并靜置0.5~8小時(shí),待產(chǎn)物析出完全后,對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行過(guò)濾,并用N,N-二甲基甲酰胺與三乙醇氨的水溶液對(duì)過(guò)濾產(chǎn)物多次洗滌,得顏料濾餅;
c)將經(jīng)洗滌的顏料濾餅分散到水溶性樹(shù)脂溶液中,形成有色物料;
d)向步驟c)得到的有色物料中邊分散邊滴加酸,待沉淀結(jié)束后過(guò)濾,對(duì)沉淀物用去離子水和乙醇進(jìn)行多次洗滌,直至洗滌液電導(dǎo)率≤100μS/cm時(shí)結(jié)束洗滌;
e)將經(jīng)步驟d)洗滌的沉淀物進(jìn)行擠壓造片后脫水干燥。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有超細(xì)酞菁顏料顆粒的顏料制備物的制備方法,其特征在于:步驟a)所述濃酸是硫酸含量達(dá)90wt.%以上的濃硫酸。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有超細(xì)酞菁顏料顆粒的顏料制備物的制備方法,其特征在于:步驟b)中所述的酞菁衍生物具有如下結(jié)構(gòu):
P-Rn
其中,n為1、2或3;R為COOM2或SO3M2中的一種,M2為氫、鈉或鉀中的一種;P具有如下結(jié)構(gòu):
該結(jié)構(gòu)中,M1為鐵、銅、鈷或鎳中的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有超細(xì)酞菁顏料顆粒的顏料制備物的制備方法,其特征在于:步驟b)所述分散劑水溶液的組成為,分散劑占分散劑水溶液總質(zhì)量的5.0~30.0wt.%,余量為去離子水,且分散劑具有如下結(jié)構(gòu):
其中,m為6~12的整數(shù)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有超細(xì)酞菁顏料顆粒的顏料制備物的制備方法,其特征在于:步驟b)所述N,N-二甲基甲酰胺與三乙醇氨水溶液組成為,N,N-二甲基甲酰胺占所述溶液總質(zhì)量的3~8wt.%,三乙醇氨占所述溶液總質(zhì)量的10~25wt.%,余量為去離子水。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有超細(xì)酞菁顏料顆粒的顏料制備物的制備方法,其特征在于:步驟c)所述水溶性樹(shù)脂溶液由水溶性固體樹(shù)脂、去離子水和pH值調(diào)節(jié)劑組成,其中水溶性固體樹(shù)脂占水溶性樹(shù)脂溶液總質(zhì)量的20~30wt.%,pH值調(diào)節(jié)劑用量為恰能調(diào)節(jié)水溶性樹(shù)脂溶液的pH為9.5~12,余量為去離子水。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的含有超細(xì)酞菁顏料顆粒的顏料制備物的制備方法,其特征在于:所述水溶性固體樹(shù)脂為聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、聚乙二醇、聚馬來(lái)酸酐、聚乙烯吡咯烷酮、環(huán)氧樹(shù)脂、酚醛樹(shù)脂、氨基樹(shù)脂、苯乙烯-馬來(lái)酸酐樹(shù)脂、醇酸樹(shù)脂和聚氨酯樹(shù)脂中的至少一種。
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