[發明專利]一種治療心臟疾病的中藥巴布劑

在審

• 申請號: 201110439053.X
• 申請日: 2011-12-26
• 公開（公告）號: CN103169860A
• 公開（公告）日: 2013-06-26
• 發明（設計）人: 張強;王磊
• 申請（專利權）人: 天津中新藥業集團股份有限公司樂仁堂制藥廠
• 主分類號: A61K36/8968
• 分類號: A61K36/8968;A61K9/70;A61P9/10;A61K35/36;A61K35/56
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• 代理人: 暫無信息

1.一種治療心臟疾病的中藥巴布劑，采用如下方法制備而成：

a.按照下述重量配比取藥材：地黃1～10份，雞血藤1～10份，麥冬1～7份，甘草1～7份，何首烏1～7份，阿膠1～7份，五味子1～7份，黨參1～7份，龜甲1～5份，大棗1～5份，桂枝0.1～2份；

b.以上十一味中藥，龜甲與阿膠粉碎成細粉備用，取地黃、黨參、麥冬、甘草、大棗、五味子六味藥材先用水煎煮，合并水煎液后醇沉，上清液濃縮成浸膏，備用；藥渣再用乙醇回流提取，提取液濃縮成浸膏，備用；取雞血藤、制何首烏、桂枝乙醇回流提取，提取液過聚酰胺柱，先用水沖洗，再用堿水洗脫，收集洗脫液用鹽酸調節pH值，濃縮成浸膏與阿膠粉碎成細粉混合，干燥，得混合藥物粉末備用；

或者，以上十一味中藥，龜甲與阿膠粉碎成細粉備用，取地黃、黨參、麥冬、甘草、大棗、五味子六味藥材水提取，合并水煎液后醇沉，上清液濃縮至成浸膏，備用；取雞血藤、制何首烏、桂枝用超臨界CO₂萃取，取萃取物，加適量無水乙醇溶解，用適量的β-CD進行包合，干燥，即得包合物，備用；雞血藤、制何首烏用乙醇提取，提取液過三氧化二鋁柱，先用水沖洗，再用堿水洗脫，收集洗脫液用鹽酸調節pH值，濃縮成浸膏與龜甲與阿膠細粉、包合物混合，干燥，得混合藥物粉末備用；

或者，以上十一味中藥，龜甲與阿膠粉碎成細粉備用；取地黃、黨參、麥冬、甘草、大棗、五味子六味藥材水提取，收集提取液，濃縮，過大孔樹脂柱，先用水洗脫至無色，再用乙醇洗脫，收集洗脫液濃縮成浸膏，備用；雞血藤、制何首烏用乙醇提取，提取液濃縮成浸膏，備用；桂枝用超臨界CO₂萃取揮發油，加適量無水乙醇溶解，用適量的β-CD進行包合，干燥，即得包合物，與龜甲、阿膠細粉、浸膏混合，干燥，得混合藥物粉末備用；

c.取上述任一混合藥物粉末，加入甘油、Al(OH)₃、丙烯酸鈉混合均勻為組分A；取酒石酸，加入蒸餾水、丙烯酸聚合物，溶解，為組分B；組分B緩慢加入組分A中，充分攪拌均勻，涂布，與保護膜復合，分切即得。

2.權利要求1所述的巴布劑，采用如下方法制備而成：

a.按照下述重量配比取藥材：地黃3～8份，雞血藤3～8份，麥冬2～5份，甘草2～5份，何首烏2～5份，阿膠2～5份，五味子2～5份，黨參2～5份，龜甲1～3份，大棗1～3份，桂枝0.5～1.5份；

b.以上十一味中藥，龜甲與阿膠粉碎成細粉備用，取地黃、黨參、麥冬、甘草、大棗、五味子六味藥材先用水煎煮2～3次，每次1～3小時，合并水煎液后加入90％乙醇進行沉淀，使含醇量達到50～70％，上清液濃縮成相對密度1.10～1.30(60℃)的浸膏，備用；藥渣再用乙醇回流提取2～3次，每次1～3小時，提取液濃縮成相對密度1.10～1.30(60℃)的浸膏備用；取雞血藤、制何首烏、桂枝乙醇回流提取2～3次，每次1～3小時，提取液過聚酰胺柱，先用水沖洗至無醇味，再用堿水洗脫，收集洗脫液用鹽酸調節pH值8～10，濃縮成相對密度1.10～1.30(60℃)的浸膏，再與龜甲與阿膠粉細粉混合，干燥，得混合藥物粉末備用；

或者，以上十一味中藥，龜甲與阿膠粉碎成細粉備用，取地黃、黨參、麥冬、甘草、大棗、五味子六味藥材水提取2～3次，每次1～3小時，合并水煎液后加入90％乙醇進行沉淀，使含醇量達到50～70％，上清液濃縮至成相對密度1.10～1.30(60℃)的浸膏備用；取雞血藤、制何首烏、桂枝用超臨界CO₂萃取，萃取壓力5-40MPa，溫度35-60℃，CO₂流速20-35L/h，萃取2-5h，取萃取物，加適量無水乙醇溶解，用適量的β-CD進行包合，干燥，即得包合物備用；雞血藤、制何首烏用60～80％乙醇回流提取2～3次，每次1～3小時，提取液過三氧化二鋁柱，先用水沖洗至無醇味，再用堿水洗脫，收集洗脫液用鹽酸調節pH值8～10，濃縮成相對密度1.10～1.30(60℃)的浸膏，再與龜甲與阿膠粉細粉、包合物混合，干燥，得混合藥物粉末備用；

或者，以上十一味中藥，龜甲與阿膠粉碎成細粉備用；取地黃、黨參、麥冬、甘草、大棗、五味子六味藥材水提取2～3次，每次1～3小時，收集提取液，濃縮，過大孔樹脂柱，先用水洗脫至無色，再用30～40％乙醇洗脫，收集洗脫液濃縮成相對密度1.10～1.30(60℃)的浸膏備用；雞血藤、制何首烏用50～70％乙醇回流提取2～3次，每次1～3小時，提取液濃縮成相對密度1.10～1.30(60℃)的浸膏備用；桂枝用超臨界CO₂萃取，萃取壓力5-40MPa，溫度35-60℃，CO₂流速20-35L/h，萃取2-5h，加適量無水乙醇溶解，用適量的β-CD進行包合，干燥，即得包合物，與龜甲、阿膠細粉、浸膏混合，干燥，得混合藥物粉末備用；

c.取上述任一混合藥物粉末，加入甘油、Al(OH)₃、丙烯酸鈉混合均勻為組分A；取酒石酸，加入蒸餾水、丙烯酸聚合物，溶解，為組分B；組分B緩慢加入組分A中，充分攪拌均勻，涂布，與保護膜復合，分切即得。