[發(fā)明專利]一種用于檢測RNA的菁染料的結構通式無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110421257.0 | 申請日: | 2011-12-16 |
| 公開(公告)號: | CN102516792A | 公開(公告)日: | 2012-06-27 |
| 發(fā)明(設計)人: | 陳秀英;郭琳 | 申請(專利權)人: | 江南大學 |
| 主分類號: | C09B23/06 | 分類號: | C09B23/06;C09K11/06 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 214122 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用于 檢測 rna 染料 結構 通式 | ||
技術領域
本發(fā)明涉及化工高新技術化學及生物分析領域。
背景技術
菁染料由于其具有摩爾消光系數(shù)大、熒光性能良好、與基質(zhì)結合后熒光效率增大、最大吸收波長可調(diào)諧范圍大,使其被廣泛應用于光譜增感、紅外激光染料、光盤記錄介質(zhì)、LB膜、電子照相、光學非線性材料、太陽能電池、痕量金屬離子檢測等方面。隨著生物技術和熒光標示技術的飛速發(fā)展,菁染料已成為在蛋白質(zhì)及核酸等分析檢測中使用的主要熒光探針。但由于染料合成純化難,成本高,價格昂貴,在生物分析檢測上絕大多數(shù)依靠進口試劑,使其應用受到了一定的限制。菁染料用于RNA檢測的母體結構由苯并雜環(huán)通過亞甲基鏈與另一端喹啉雜環(huán)連接而成。染料對于檢測RNA的原理是兩端雜環(huán)通過嵌入RNA分子的堿基而產(chǎn)生熒光。而傳統(tǒng)的苯并吲哚環(huán)上取代基為烷基如甲基等,本發(fā)明提供了一種可用于RNA分子檢測的不同雜環(huán)取代基的染料通式。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種可用于RNA分子檢測的不同雜環(huán)取代基的染料通式。該發(fā)明不改變傳統(tǒng)菁染料的母體結構,只對其母體染料的雜環(huán)取代基進行改進,從而提高染料的純化效率,降低成本,降低污染,使工業(yè)化生產(chǎn)和實際應用成為可能。染料的結構通式如下:
本發(fā)明所述的染料結構通式包含三種不同雜環(huán)的菁染料母體(1)喹啉環(huán)和苯并噻唑環(huán),(2)喹啉環(huán)和苯并吲哚環(huán),(3)喹啉環(huán)和苯并噁唑環(huán),在以上3種不同的結構中引入不同的取代基。
所述染料母體(1)中,其特征在于苯并吲哚環(huán)上N原子的R1為芐基CH2C6H5取代。n可以是C1-15的長鏈烷基,R2是CH3、鹵素原子Cl、Br、I、羥基、乙酰氧基、乙酰基、羧基、磺酸基等基團。X是S原子。Y是負離子如:鹵素原子Cl、Br、I,BF4-等。
所述染料母體(2)中,其特征在于苯并吲哚環(huán)上N原子的R1為芐基CH2C6H5取代,n可以是C1-15的長鏈烷基,R2是CH3、鹵素原子Cl、Br、I、羥基、乙酰氧基、乙酰基、羧基、磺酸基等基團。X是C(CH3)2等基團。Y是負離子如:鹵素原子Cl、Br、I,BF4-等。
所述染料母體(2)中,其特征在于苯并吲哚環(huán)上N原子的R1為芐基CH2C6H5取代,n可以是C1-15的長鏈烷基,R2是CH3、鹵素原子Cl、Br、I、羥基、乙酰氧基、乙酰基、羧基、磺酸基等基團。X是O原子。Y是負離子如:鹵素原子Cl、Br、I,BF4-等。
本發(fā)明的優(yōu)勢在于:在苯并噻唑、苯并噁唑和苯并吲哚環(huán)氮原子上引入取代基芐基,芐基使染料分子更具剛性,使染料在后續(xù)的分離提純過程中簡化,提高收率,降低了合成成本。
具體實例:
實例1
(R1=CH2C6H5,n=1~7,R2=CH3)
實例2
(R1=CH2C6H5,n=1~7,R2=鹵原子Cl、Br)
實例3
(R1=CH2C6H5,n=1~7,R2=OH)
實例4
(R1=CH2C6H5,n=1~7,R2=OCOCH3)
實例5
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