[發(fā)明專利]一種高性能丁二烯-苯乙烯-異戊二烯粉末聚合物的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110421188.3
• 申請日: 2011-12-15
• 公開（公告）號: CN103160056A
• 公開（公告）日: 2013-06-19
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 魏緒玲;梁滔;劉寶勇;付含琦;鄭聚成;龔光碧;魏玉麗;徐典宏;朱晶;艾純金
• 申請（專利權(quán)）人: 中國石油天然氣股份有限公司
• 主分類號: C08L51/04
• 分類號: C08L51/04;C08K3/04;C08F279/02;C08F236/08;C08F2/24;C08C1/15
• 代理公司: 北京市中實友知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11013
• 代理人: 張茵

1.一種丁二烯-苯乙烯-異戊二烯粉末聚合物的制備方法，制備步驟如下：

1)碳納米管的分散：以碳納米管為100份質(zhì)量份計，在高速分散器內(nèi)加入100份碳納米管，加入500～2500份水，啟動攪拌攪拌20～60min，使碳納米管分散均勻；

2)接枝膠乳的制備：以丁苯膠乳為100質(zhì)量份計，在聚合釜中依次加入水50～150份、丁苯膠乳100份、2～10份乳化劑、0.1～1.2份分子量調(diào)節(jié)劑，用氮氣置換后，加入15～40份異戊二烯單體，攪拌、加熱，待聚合釜溫度達到30～60℃時加入0.1～0.4份引發(fā)劑，攪拌0.8～1h，然后在30～60℃聚合溫度下，反應(yīng)5～8小時，加入0.1～0.5份終止劑，制得接枝膠乳；

3)凝聚成粉：取100份接枝膠乳加入凝聚釜，加入介質(zhì)水20～100份，加入分散好的碳納米管15～70份，攪拌加熱，在20～80℃凝聚溫度下，依次加入2～10份隔離劑，3～15份絮凝劑，3～15份凝聚劑，調(diào)節(jié)體系pH值為7～13，在20～80℃下攪拌1～3小時進行熟化、然后經(jīng)洗滌、脫水、干燥得到粉末聚合物。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述的乳化劑為歧化松香皂。

3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述的乳化劑用量為4～6重量份。

4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述的分子量調(diào)節(jié)劑選自叔十二碳硫醇、叔十碳硫醇、叔十四碳硫醇、叔十六碳硫醇。

5.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述的分子量調(diào)節(jié)劑用量為0.3～0.6重量份。

6.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于異戊二烯用量為20～30重量份。

7.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述的引發(fā)劑采用偶氮氨基化合物或過硫酸鹽。

8.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述的終止劑選自二甲基二硫代氨基甲酸鈉、氫醌，用量為0.2～0.4重量份。

9.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述的接枝膠乳的聚合溫度為40～50℃，反應(yīng)5～8小時。

10.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于在接枝膠乳凝聚過程中加入分散好的碳納米管15～30重量份。

11.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述的接枝膠乳的凝聚溫度為20～30℃。

12.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述的隔離劑為歧化松香皂、脂肪酸皂，用量為2～5重量份。