[發(fā)明專(zhuān)利]一種銀納米線的快速高濃度合成方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110416160.0 | 申請(qǐng)日： | 2011-12-14 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN102423808A | 公開(kāi)（公告）日： | 2012-04-25 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王會(huì)才;張曉清 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 天津工業(yè)大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào)： | B22F9/24 | 分類(lèi)號(hào)： | B22F9/24 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 300160*** | 國(guó)省代碼： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 納米 快速 濃度 合成 方法 | ||
1.一種銀納米線的快速高濃度合成方法，其特征在于：
在攪拌、冷凝回流下，采用油浴加熱控制溫度在140～180℃，將體積份為1份的乙二醇溶液預(yù)熱10min，然后加入體積份為1份、濃度為0.1～3M的硝酸銀乙二醇溶液，最后緩慢加入體積份為1份、濃度為0.05～9M的聚乙烯吡咯烷酮、濃度為0.1～1μM的促進(jìn)劑和形貌控制劑的乙二醇溶液，反應(yīng)時(shí)間為8～30min，冷卻至室溫得到銀納米線母液；
所得的銀納米線采用離心分離的方法提純，將銀納米線母液移至離心管中，加入體積為母液體積5～10倍的丙酮溶液，在1500～5000rpm的轉(zhuǎn)速下離心分離，移走上層清夜，留取底層沉淀物，重復(fù)1～2次此過(guò)程，再將得到的沉淀物加入體積為反應(yīng)母液體積3～10倍的去離子水或乙醇溶液中，混合均勻后在1500～4000rpm的轉(zhuǎn)速下離心分離，移走上層清夜，留取底層沉淀物，重復(fù)此過(guò)程2～3次，最后將得到的銀納米線分散儲(chǔ)存于去離子水或乙醇溶液中。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種銀納米線的快速高濃度合成方法，其特征在于：所述的聚乙烯吡咯烷酮與硝酸銀的摩爾比，即聚合物的重復(fù)單元與銀離子的摩爾比為0.5～3∶1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種銀納米線的快速高濃度合成方法，其特征在于：所述的反應(yīng)最佳溫度為140～180℃。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種銀納米線的快速高濃度合成方法，其特征在于：所述的促進(jìn)劑和形貌控制劑為L(zhǎng)-半胱氨酸，銀離子與L-半胱氨酸的摩爾比為107∶1～100。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種銀納米線的快速高濃度合成方法，其特征在于：所述的硝酸銀乙二醇溶液的加入速度控制在20～50mL/min，聚乙烯吡咯烷酮、促進(jìn)劑和形貌控制劑的乙二醇溶液加入速度控制在1mL～10mL/min。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種銀納米線的快速高濃度合成方法，其特征在于：銀納米線的提純方法為離心分離，其中丙酮、去離子水或乙醇與母液的體積比為3～10倍。
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