[發明專利]調節植物直鏈和支鏈淀粉含量的方法無效
| 申請號: | 201110401231.X | 申請日: | 2011-12-06 |
| 公開(公告)號: | CN103146756A | 公開(公告)日: | 2013-06-12 |
| 發明(設計)人: | 張鵬;楊俊;趙姍姍 | 申請(專利權)人: | 中國科學院上海生命科學研究院 |
| 主分類號: | C12N15/87 | 分類號: | C12N15/87;C12N15/82;C12N15/84;A01H5/00;C12N15/113 |
| 代理公司: | 上海專利商標事務所有限公司 31100 | 代理人: | 陳靜 |
| 地址: | 200031 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 調節 植物 直鏈 淀粉 含量 方法 | ||
1.一種調節植物中直鏈淀粉含量的方法,所述方法包括:抑制顆粒結合型淀粉合成酶I、淀粉分支酶I和/或淀粉分支酶II的表達。
2.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述的方法為提高植物中直鏈淀粉含量,包括:抑制淀粉分支酶I和/或淀粉分支酶II的表達。
3.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述的方法為降低植物中直鏈淀粉含量,包括:抑制顆粒結合型淀粉合成酶I的表達。
4.如權利要求1所述的方法,其特征在于,以顆粒結合型淀粉合成酶I、淀粉分支酶I和/或淀粉分支酶II核苷酸序列中的保守性區域為靶點抑制顆粒結合型淀粉合成酶I、淀粉分支酶I和/或淀粉分支酶II的表達。
5.如權利要求4所述的方法,其特征在于,所述的保守性區域包含:
顆粒結合型淀粉合成酶I中SEQ?ID?NO:5所示的核苷酸序列;
淀粉分支酶I中SEQ?ID?NO:6所示的核苷酸序列;
淀粉分支酶II中SEQ?ID?NO:7所示的核苷酸序列;或
淀粉分支酶I中SEQ?ID?NO:6中第1-165位所示的核苷酸序列。
6.如權利要求1所述的方法,其特征在于,將構建物或含有該構建物的載體轉染到植物中;所述的構建物含有式(I)所示的結構:
Seq正向-X-Seq反向????式(I),
式(I)中,
Seq正向具有SEQ?ID?NO:5所示核苷酸序列,具有SEQ?ID?NO:6所示核苷酸序列,具有SEQ?ID?NO:7所示核苷酸序列,具有SEQ?ID?NO:6和SEQ?ID?NO:7串聯而成的核苷酸序列,或具有SEQ?ID?NO:6中第1-165位和SEQ?ID?NO:7串聯而成的核苷酸序列
Seq反向具有與Seq正向互補的核苷酸序列;
X為位于Seq正向和Seq反向之間的間隔序列,并且所述間隔序列與Seq正向和Seq反向不互補。
7.如權利要求6所述的方法,其特征在于,在Seq正向之前,還包含一啟動子,所述啟動子是組成型啟動子或組織特異性啟動子。
8.如權利要求7所述的方法,其特征在于,該啟動子為CaMV?35S啟動子或p54/1.0啟動子。
9.如權利要求6所述的方法,其特征在于,所述的Seq正向具有SEQ?ID?NO:6和SEQ?ID?NO:7串聯而成的核苷酸序列,或具有SEQ?ID?NO:6中第1-165位和SEQ?ID?NO:7串聯而成的核苷酸序列;或
所述的啟動子是p54/1.0啟動子。
10.如權利要求6-9任一所述的方法,其特征在于,所述方法包括:
(1)提供攜帶所述的構建物或含有該構建物的載體的農桿菌;
(2)將植物細胞、組織或器官與步驟(1)中的農桿菌接觸,從而使所述構建物轉入植物細胞;并整合到植物細胞的染色體上;和
(3)選擇轉入了構建物的植物細胞、組織或器官,再生成植株。
11.一種分離的多核苷酸,選自:
具有SEQ?ID?NO:5所示核苷酸序列的多核苷酸;
具有SEQ?ID?NO:6所示核苷酸序列的多核苷酸;
具有SEQ?ID?NO:7所示核苷酸序列的多核苷酸;
具有SEQ?ID?NO:6中第1-165位所示核苷酸序列的多核苷酸;
具有SEQ?ID?NO:9所示核苷酸序列的多核苷酸;或
具有SEQ?ID?NO:10所示核苷酸序列的多核苷酸。
12.權利要求11所述的多核苷酸的用途,用于制備調節植物中直鏈淀粉含量的構建物或干擾分子。
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