[發明專利]一種六氟丙烯二聚體的制備方法

無效

• 申請號: 201110374532.8
• 申請日: 2011-11-22
• 公開（公告）號: CN102503767A
• 公開（公告）日: 2012-06-20
• 發明（設計）人: 白如科;魯丹;董其寶;王浦澄;劉磊
• 申請（專利權）人: 中國科學技術大學
• 主分類號: C07C21/18
• 分類號: C07C21/18;C07C17/26
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 逯長明

1.一種六氟丙烯二聚體的制備方法，包括以下步驟：

以鹵化亞銅與含氮配體形成的配合物為催化劑，以非質子極性溶劑為介質，將六氟丙烯進行齊聚反應，得到六氟丙烯二聚體。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述鹵化亞銅為氟化亞銅、氯化亞銅、溴化亞銅或碘化亞銅。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述鹵化亞銅與含氮配體的摩爾比為1∶(1～5)。

4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，優選鹵化亞銅與含氮配體的摩爾比為1∶2。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述鹵化亞銅與六氟丙烯的重量比為1∶(50～500)。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述含氮配體為聯吡啶類化合物、鄰菲啰啉類化合物、鄰位吡啶基取代的席夫堿類化合物、四甲基乙二胺、由亞乙基連接的三胺、由亞乙基連接的四胺或三聯吡啶類化合物。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述含氮配體選自以下結構式中的一種，

其中，R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈、R₉、R₁₀和R₁₁分別為取代基。

8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述非質子極性溶劑為乙腈、乙酸乙酯、乙二醇二甲醚、二甲基亞砜或N，N-二甲基甲酰胺。

9.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述齊聚反應的反應溫度為-10～120℃，反應時間為1.5～15小時。

10.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述將六氟丙烯進行齊聚反應的步驟具體為：

步驟a)向反應釜中加入催化劑和非質子極性溶劑，冷凍，所述催化劑為鹵化亞銅與含氮配體形成的配合物；

步驟b)在氮氣保護下，向所述反應釜中通入六氟丙烯，齊聚反應后得到六氟丙烯的二聚體。