[發明專利]一種造血嵌合體實時定量PCR檢測中嵌合體的合成方法無效
| 申請號： | 201110362955.8 | 申請日： | 2011-11-14 |
| 公開（公告）號： | CN102399881A | 公開（公告）日： | 2012-04-04 |
| 發明（設計）人： | 虞強 | 申請（專利權）人： | 江蘇邁健生物科技發展有限公司 |
| 主分類號： | C12Q1/68 | 分類號： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 214000 江蘇省*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 造血 嵌合體 實時 定量 pcr 檢測 合成 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種利用熒光染料SYBR?green來進行造血嵌合體的實時定量PCR檢測中嵌合體的合成方法，所述PCR檢測方法包括以下步驟：
S1.收集標本；
S2.選擇多態性遺傳標記設計引物和探子(probe)；
S3.實時定量PCR檢測造血嵌合體；
S4.人工合成不同稀釋濃度的造血嵌合體；以及
S5.統計學分析；
其特征在于，所述步驟S4中人工合成嵌合體的方法為：利用供體DNA來稀釋受體DNA或受體DNA來稀釋供體DNA進行人工合成12個不同稀釋濃度的造血嵌合體。
2.如權利要求1所述的造血嵌合體的實時定量PCR檢測中嵌合體的合成方法，其中，所述人工合成12個不同稀釋濃度的造血嵌合體的濃度從0.01％至100％。
3.如權利要求1所述的造血嵌合體的實時定量PCR檢測中嵌合體的合成方法，其中，步驟S4中還包括由供體或受體特異的等位基因位點的PCR來擴增所述人工合成的造血嵌合體來作出標準的擴增曲線。
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