[發明專利]人參和西洋參快速鑒定方法有效
| 申請號: | 201110355478.2 | 申請日: | 2011-11-10 |
| 公開(公告)號: | CN102505045A | 公開(公告)日: | 2012-06-20 |
| 發明(設計)人: | 韓建萍;陳曉辰;姚輝;宋經元;陳士林 | 申請(專利權)人: | 中國醫學科學院藥用植物研究所 |
| 主分類號: | C12Q1/68 | 分類號: | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司: | 北京路浩知識產權代理有限公司 11002 | 代理人: | 王朋飛;王加嶺 |
| 地址: | 100193 北京*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 人參 西洋參 快速 鑒定 方法 | ||
1.人參和西洋參鑒定用SNP標記,其特征在于,其核苷酸序列如SEQ?ID?No.1所示,其中,自SEQ?ID?No.1所示序列的5’端起第32位為C或T和/或第43位為T或C。
2.權利要求1所述的SNP在鑒定人參和西洋參中的應用,其特征在于,如果自SEQ?ID?No.1所示序列的5’端起第32位為C和/或第43位為T,則鑒定為人參,如果自SEQ?ID?No.1所示序列的5’端起第32位為T和/或第43位為C,則鑒定為西洋參。
3.人參和西洋參鑒定方法,其包括如下步驟:
1)以待測樣品DNA為模板,擴增含有SEQ?ID?No.1所示序列的片段;
2)對擴增產物進行測序,拼接后去除序列兩端5.8S和26S基因區,獲得完整ITS2基因間隔區,通過分析SEQ?ID?No.1所示的序列,確定自SEQ?ID?No.1所示序列的5’端起第32位和/或第43位的堿基。
4.根據權利要求3所述的方法,其特征在于,如果自SEQ?ID?No.1所示序列的5’端起第32位為C和/或第43位為T,則鑒定為人參,如果自SEQ?ID?No.1所示序列的5’端起第32位為T和/或第43位為C,則鑒定為西洋參。
5.根據權利要求3或4所述的方法,其特征在于,用于擴增含有SEQ?ID?No.1所示序列的片段的引物為:
ITS2-F:AACCATCGAGTCTTTGAACGC;
ITS2-R:CCTTGTAAGTTTCTTTTCCTCC。
6.含有權利要求5中所述的引物的人參和西洋參鑒定試劑盒。
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