[發明專利]延伸成體多能干細胞端粒的方法無效
| 申請號： | 201110333034.9 | 申請日： | 2011-10-14 |
| 公開（公告）號： | CN102433297A | 公開（公告）日： | 2012-05-02 |
| 發明（設計）人： | 黃必錄 | 申請（專利權）人： | 黃必錄 |
| 主分類號： | C12N5/074 | 分類號： | C12N5/074;C12N5/0775;C12N5/0789;C12N5/10;C12N15/87 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 365118 福建省三*** | 國省代碼： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 延伸 成體 多能 干細胞 端粒 方法 | ||
【權利要求書】：
1.延伸成體多能干細胞端粒的方法，其特征包括：方案一步驟：1、用電穿孔、脂質體或顯微注射等方法把ATRX或DAXX蛋白的抗體，或ATRX或DAXX基因的asONs或siRNA導入培養的多能成體干細胞內；2、然后把多能成體干細胞放在培養液中培養一段時間，可以根據需要的端粒長度確定培養時間，一般3天到一周，使端粒得到延伸；3、所述的抗體或asONs每隔2小時間要添加一次，因為存在半衰期；方案二步驟：1、從無端粒酶的癌細胞株中分離出ECTRDNA，或用人工合成的ECTR?DNA；2、用電穿孔、脂質體或顯微注射等方法把ECTR?DNA導入到培養的多能成體干細胞內，ECTR?DNA用量為正常細胞端粒DNA的50～100倍；3、也可同時向多能成體干細胞內導入hTRT，以增加端粒的延伸效率；4、然后把多能成體干細胞放在培養液中培養一段時間，使端粒得到延伸。
2.根據權利要求1所述的延伸成體多能干細胞端粒的方法，其特征是也可同時向多能成體干細胞內導入hTRT，以增加端粒的延伸效率。
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