[發明專利]山香圓葉總黃酮乙醇回流提取物及其制備方法和用途

無效

• 申請號: 201110332842.3
• 申請日: 2010-04-13
• 公開（公告）號: CN102920751A
• 公開（公告）日: 2013-02-13
• 發明（設計）人: 唐春山;王燕平;張華敏;謝寧;呂武清;楊小玲;劉地發;李志勇;程帆
• 申請（專利權）人: 江西山香藥業有限公司
• 主分類號: A61K36/185
• 分類號: A61K36/185;A61P31/16;A61P13/12;A61P11/00;A61K127/00
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1.山香圓葉總黃酮乙醇回流提取物在制備抑制神經氨酸酶的藥物中的用途，所述山香圓葉總黃酮乙醇回流提取物是通過將山香圓葉用乙醇回流提取得到，其中提取方法是：取山香圓葉，加5～15倍體積的30％～90％乙醇回流提取1～3次，每次回流提取1～3小時，濾過；合并濾液，濾液回收乙醇，水溶液用非極性大孔吸附樹脂吸附，用20％以下的乙醇洗脫除去雜質，再用25～90％乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，濃縮，干燥，得山香圓葉總黃酮乙醇回流提取物。

2.如權利要求1所述的用途，具體的提取方法如下：取山香圓葉，加5～13倍體積的40％～85％乙醇回流提取2～3次，每次回流提取1～2.5小時，濾過；合并濾液，濾液回收乙醇，水溶液用非極性大孔吸附樹脂吸附，用20％以下的乙醇洗脫除去雜質，再用30～85％乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，濃縮，干燥，得山香圓葉總黃酮乙醇回流提取物。

3.如權利要求2所述的用途，具體的提取方法如下：取山香圓葉，加5～11倍體積的50％～80％乙醇回流提取2～3次，每次回流提取1～2小時，濾過；合并濾液，濾液回收乙醇，水溶液用非極性大孔吸附樹脂吸附，用20％以下的乙醇洗脫除去雜質，再用35～80％乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，濃縮，干燥，得山香圓葉總黃酮乙醇回流提取物。

4.如權利要求3所述的用途，具體的提取方法如下：取山香圓葉，加5～10倍體積的55％～75％乙醇回流提取2～3次，每次回流提取1～1.5小時，濾過；合并濾液，濾液回收乙醇，水溶液用非極性大孔吸附樹脂吸附，用20％以下的乙醇洗脫除去雜質，再用40～75％乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，濃縮，干燥，得山香圓葉總黃酮乙醇回流提取物。

5.如權利要求4所述的用途，具體的提取方法如下：取山香圓葉，每次用6～9倍體積的60～75％乙醇作為提取溶劑，回流提取2次，每次2小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇，水溶液用非極性大孔吸附樹脂吸附，用20％以下的乙醇洗脫除去雜質，再用45～70％乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，濃縮，干燥，得山香圓葉總黃酮乙醇回流提取物。

6.如權利要求5所述的用途，具體的提取方法如下：取山香圓葉，每次用7倍體積的65％乙醇作為提取溶劑，回流提取2次，每次2小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇，水溶液用非極性大孔吸附樹脂吸附，用20％以下的乙醇洗脫除去雜質，再用50～65％乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，濃縮，干燥，得山香圓葉總黃酮乙醇回流提取物。

7.如權利要求5所述的用途，具體的提取方法如下：取山香圓葉，每次用8倍體積的70％乙醇作為提取溶劑，回流提取2次，每次2小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇，水溶液用非極性大孔吸附樹脂吸附，用20％以下的乙醇洗脫除去雜質，再用55％乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，濃縮，干燥，得山香圓葉總黃酮乙醇回流提取物。

8.如權利要求7所述的用途，具體的提取方法如下：取山香圓葉，每次用8倍體積的70％乙醇作為提取溶劑，回流提取2次，每次2小時，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇，水溶液用非極性大孔吸附樹脂吸附，用15％的乙醇洗脫除去雜質，再用55％乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，濃縮，干燥，得山香圓葉總黃酮乙醇回流提取物。

9.如權利要求1～8任一項所述的用途，其中山香圓葉總黃酮乙醇回流提取物的總黃酮含量50％以上，其中還包含黃酮類化學成分及其醫學上可以接受的酚酸類成分，黃酮類化學成分含女貞苷、野漆樹苷、金絲桃苷以及槲皮素、木犀草素、芹菜素及其苷或苷元中的一種或多種，其中女貞苷、野漆樹苷、金絲桃苷分別達4.5％、1.2％、2.5％以上。

10.如權利要求9所述的用途，其中含女貞苷、野漆樹苷、金絲桃苷總量達23％以上。