[發(fā)明專利]一種介孔碳的制備方法與應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110332727.6
• 申請日: 2011-10-28
• 公開（公告）號: CN103086346A
• 公開（公告）日: 2013-05-08
• 發(fā)明（設計）人: 王思玲;姜同英;趙鵬
• 申請（專利權）人: 沈陽藥科大學
• 主分類號: C01B31/02
• 分類號: C01B31/02;A61K47/04;A61K9/14;A61K9/16
• 代理公司: 沈陽杰克知識產權代理有限公司 21207
• 代理人: 李宇彤

1.一種球形介孔碳，孔徑在3-6nm，半徑在200-600nm，結構為球形，其比表面積在1000-1500m²/g之間。

2.一種制備球形介孔碳的方法，其特征在于，該方法包括下述步驟：?

（1）取一定量的十六胺（3～5?g）為表面活性劑，加入到300～500ml溶劑中，溶劑為水和異丙醇的混合溶劑，比例為2:1～1:2，使其完全溶解；

（2）加入體積為3:1～1:3正硅酸乙酯和氨水，攪拌使溶液充分混合反應；

（3）將反應后的溶液用高壓乳勻機在400～800Bar壓力下循環(huán)3～6次進行高壓乳勻，靜置8～32?h，抽濾或離心收集沉淀物，干燥，400-600℃高溫煅燒4-8?h除去有機模板得到介孔二氧化硅模板；

（4）將1g模板加入到含有0.5～0.8g蔗糖，0.06～0.12ml硫酸，3～6g水的溶液中混合均勻，在80～100℃放置4～10?h除去水分，再在140～180℃放置4-10?h進行初步碳化；

（5）初步碳化后產物加入到含有0.3～0.5g蔗糖，0.05～0.10ml硫酸，3～6g水的溶液中混合均勻，在80～100℃放置4～10h除去水分，再在140～180℃放置4-10h進行二次碳化；

（6）將二次碳化產物在700～1200℃，惰性氣體條件下碳化2-8?h，得碳-硅混合物；

（7）用5～40%?氫氟酸溶液浸泡碳-硅混合物5～48h溶解除去二氧化硅，即得球形介孔碳。

3.如權利要求2所述制備介孔碳的方法，步驟（1）所述水和異丙醇體積比為1:1。

4.如權利要求2所述制備介孔碳的方法，步驟（2）所述的正硅酸乙酯和氨水的體積比為30?:?7。

5.如權利要求2所述制備介孔碳的方法，步驟（3）所述高壓乳勻的優(yōu)選壓力為600Bar，優(yōu)選循環(huán)次數為6次。

6.如權利要求2所述制備介孔碳的方法，步驟（7）所述氫氟酸溶液的濃度為10%，浸泡時間為24h。

7.一種適用于難溶性藥物的介孔碳給藥體系，由如權利要求1所述的介孔碳和難溶性藥物兩種組分構成，其特征在于，藥物被介孔碳包載后，藥物全部以無定形或主要以無定形的形式存在，且均勻分散在介孔碳的孔道內部和表面，載藥后制劑為流動性較好的粉末或者顆粒。

8.?如權利要求7所述的一種適用于難溶性藥物的介孔碳給藥體系，其特征在于：可通過不同的載藥方法，將難溶性藥物包埋于介孔碳孔道內部或均勻吸附在載體表面。

9.如權利要求8所述的載藥方法，其特征在于所述載藥方法包括溶劑法和熔融法。

10.如權利要求7所述的一種適用于難溶性藥物的介孔碳給藥體系，其特征在于所述難溶性藥物的特征為水溶性差，跨膜轉運好和口服生物利用度低。

11.如權利要求7所述的一種適用于難溶性藥物的介孔碳給藥體系，其特征為其適合于添加藥學可接受的輔料而制備成各種劑型。