[發明專利]原位包載凝膠的聚丙交酯電紡復合膜及其制備方法

無效

• 申請號: 201110327460.1
• 申請日: 2011-10-26
• 公開（公告）號: CN102505350A
• 公開（公告）日: 2012-06-20
• 發明（設計）人: 袁曉燕;韓鳳選;張紅;趙瑾;趙蘊慧
• 申請（專利權）人: 天津大學
• 主分類號: D04H1/728
• 分類號: D04H1/728;D01D1/02
• 代理公司: 天津市杰盈專利代理有限公司 12207
• 代理人: 王小靜

1.一種原位包載凝膠的聚丙交酯電紡復合膜，其特征在于，該聚丙交酯電紡復合膜是由直徑為200nm～1μm的聚(丙交酯-co-乙交酯)或聚乙二醇-b-聚(丙交酯-co-己內酯)纖維，和包載纖維內的直徑為100nm以下的殼聚糖或明膠凝膠粒子，形成厚度為10μm～70μm的復合膜，其中聚(丙交酯-co-乙交酯)或聚乙二醇-b-聚(丙交酯-co-己內酯)的質量百分比為90.0～99.9％，殼聚糖或明膠凝膠的質量百分比為0.1％～10.0％。

2.按權利要求1所述的原位包載凝膠的聚丙交酯電紡復合膜，其特征在于，聚(丙交酯-co-乙交酯)的數均分子量為(5～12)×10⁴；聚乙二醇-b-聚(丙交酯-co-己內酯)的數均分子量為(5～12)×10⁴；殼聚糖的重均分子量為(1.5～3.8)×10⁵。

3.一種制備權利要求1所述的原位包載凝膠的聚丙交酯電紡復合膜的方法，其特征在于包括以下過程：

1)室溫下將巰基化殼聚糖或巰基化明膠和聚乙二醇二丙烯酸酯溶于磷酸鹽緩沖液中，配制成巰基化殼聚糖濃度為3～7mg/mL，或巰基化明膠濃度為10～60mg/mL，和聚乙二醇二丙烯酸酯濃度為0.4～2mg/mL的溶液作為水相；

2)將聚(丙交酯-co-乙交酯)溶于體積比為(1.5～9)∶1的氯仿與三氟乙醇的混合溶劑或體積比為(1.5～9)∶1的氯仿與N，N-二甲基甲酰胺混合溶劑中，配制成聚(丙交酯-co-乙交酯)濃度為50～150mg/mL的溶液作為油相；或將聚乙二醇-b-聚(丙交酯-co-己內酯)溶于體積比為(1.5～9)∶1的氯仿與三氟乙醇的混合溶劑或體積比為(1.5～9)∶1的氯仿與N，N-二甲基甲酰胺混合溶劑中，配制成聚乙二醇-b-聚(丙交酯-co-己內酯)濃度為50～150mg/mL的溶液作為油相；

3)按步驟1)所制備的水相與步驟2)所制備的油相體積比為1∶(15～25)，將水相加至油相中，并按油相體積量計加入為6～12mg/mL司班80或F127，攪拌混合5～30分鐘形成W/O分散液；

4)將步驟3)制得的W/O分散液采用單針頭電紡裝置，以電壓為10～20kV，分散液流量為0.1～0.8mL/h，接收距離是10～20cm進行電紡，得到厚度為10μm～70μm的原位包載凝膠的聚丙交酯電紡復合膜。