[發明專利]塞克硝唑速釋制劑

無效

• 申請號: 201110315411.6
• 申請日: 2011-10-17
• 公開（公告）號: CN103751089A
• 公開（公告）日: 2014-04-30
• 發明（設計）人: 丁杰
• 申請（專利權）人: 上海天龍藥業有限公司
• 主分類號: A61K9/00
• 分類號: A61K9/00;A61K31/4164;A61K47/34;A61P31/04;A61P33/02
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種塞克硝唑速釋制劑，其特征在于，由塞克硝唑與水溶性載體組成，塞克硝唑在速釋制劑中的重量比為5-10％，其余為水溶性載體；所述水溶性載體包括聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、泊洛沙姆188。

2.如權利要求1所述的塞克硝唑速釋制劑，其特征在于，所述水溶性載體的組成重量比例為：聚乙二醇4000∶聚乙二醇6000∶泊洛沙姆188＝1-5∶5-10∶0.5-1。

3.如權利要求1所述的塞克硝唑速釋制劑，其特征在于，所述水溶性載體的組成重量比例為：聚乙二醇4000∶聚乙二醇6000∶泊洛沙姆188＝2-3∶5-8∶0.5-0.8。

4.如權利要求1所述的塞克硝唑速釋制劑，其特征在于，所述水溶性載體的組成重量比例為：聚乙二醇4000∶聚乙二醇6000∶泊洛沙姆188＝2∶5-8∶0.8。

5.如權利要求1所述的塞克硝唑速釋制劑，其特征在于，所述水溶性載體的組成重量比例為：聚乙二醇4000∶聚乙二醇6000∶泊洛沙姆188＝2∶8∶0.8。

6.如權利要求1至5任一所述的塞克硝唑速釋制劑的制備方法，包括以下步驟：將聚乙二醇4000、聚乙二醇6000混合加熱熔融，得混合基質A；將塞克硝唑與泊洛沙姆188混合熔融，得混合含藥基質B，將混合基質A與混合含藥基質B充分混合，轉移至貯液瓶中，密閉并保溫在80℃～90℃，調節滴液定量閥門，由上往下，滴入10℃～15℃的液狀石蠟中，將成形的速釋制劑瀝盡并擦除液狀石蠟，置石灰缸里干燥，即得。

7.如權利要求1至5任一所述的塞克硝唑速釋制劑的用途，用于制備用于治療由脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、梭狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、幽門螺桿菌、黑色素擬桿菌、梭桿菌、CO2噬織維菌、牙齦類桿菌等敏感厭氧菌所引起的多種感染性疾病，臨床用于毛滴蟲引起的男女泌尿生殖道感染；阿米巴原蟲引起的腸、肝阿米巴蟲病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫；賈第鞭毛蟲病；用于厭氧菌感染如敗血癥、腦膜炎、腹膜炎、手術后傷口感染、產后膿毒病、膿毒性流產、子宮內膜炎以及敏感菌引起的其他感染及用于預防各種手術后厭氧菌感染的藥物的用途。