[發(fā)明專利]玻璃纖維增強(qiáng)的聚丙烯塑料中鉛和/或鉻含量的測定方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110315402.7 | 申請日: | 2011-10-17 |
| 公開(公告)號: | CN103048281A | 公開(公告)日: | 2013-04-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 薛燕波;楊勇;潘新;李娜;李瑤;秦飛 | 申請(專利權(quán))人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
| 主分類號: | G01N21/31 | 分類號: | G01N21/31;G01N1/44 |
| 代理公司: | 北京潤平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283 | 代理人: | 王浩然;王鳳桐 |
| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 玻璃纖維 增強(qiáng) 聚丙烯 塑料 含量 測定 方法 | ||
1.一種玻璃纖維增強(qiáng)的聚丙烯塑料中鉛和/或鉻含量的測定方法,該方法包括:
(1)在微波消解反應(yīng)條件下,將所述玻璃纖維增強(qiáng)的聚丙烯塑料與第一液體氧化劑和氫氟酸接觸,得到含有固體的微波消解產(chǎn)物;
(2)將步驟(1)得到的含有固體的微波消解產(chǎn)物與第二氧化劑反應(yīng)至得到澄清溶液,所述第二氧化劑含有過氧化氫;
(3)利用原子光譜法測定步驟(2)得到的澄清溶液中的鉛和/或鉻的含量,并根據(jù)該含量確定玻璃纖維增強(qiáng)的聚丙烯塑料中鉛和/或鉻的含量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,相對于每克所述玻璃纖維增強(qiáng)的聚丙烯塑料,所述第一液體氧化劑的用量為100-300克,氫氟酸與所述第一液體氧化劑的重量比為1∶5-10。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其中,所述第一液體氧化劑含有質(zhì)量濃度為60-70重量%的硝酸水溶液,以第一液體氧化劑的總重量為基準(zhǔn),所述硝酸水溶液的含量為35-100重量%。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其中,所述第一液體氧化劑為質(zhì)量濃度為60-70重量%的硝酸水溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述接觸在密閉環(huán)境下進(jìn)行,所述接觸的條件包括溫度為180-220℃,時間為20-30分鐘。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,相對于每克所述玻璃纖維增強(qiáng)的聚丙烯塑料,所述第二氧化劑的用量為40-100克。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或6所述的方法,其中,所述第二氧化劑為質(zhì)量濃度為25-35重量%的過氧化氫水溶液。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,步驟(2)中所述反應(yīng)的溫度為130-200℃,反應(yīng)的時間為20-40分鐘。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,步驟(2)還包括在將步驟(1)得到的含有固體的微波消解產(chǎn)物與第二氧化劑反應(yīng)之前,先將步驟(1)得到的含有固體的微波消解產(chǎn)物預(yù)先加熱至130-150℃。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,步驟(3)使用石墨爐原子吸收光譜儀對步驟(2)得到的澄清溶液進(jìn)行測定。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,以所述玻璃纖維增強(qiáng)的聚丙烯塑料的總重量為基準(zhǔn),玻璃纖維的含量為10-30重量%。
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- 專利分類
G01N 借助于測定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來測試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)
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