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[發(fā)明專利]玻璃纖維增強(qiáng)的聚丙烯塑料中鉛和/或鉻含量的測定方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201110315402.7 申請日: 2011-10-17
公開(公告)號: CN103048281A 公開(公告)日: 2013-04-17
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 薛燕波;楊勇;潘新;李娜;李瑤;秦飛 申請(專利權(quán))人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院
主分類號: G01N21/31 分類號: G01N21/31;G01N1/44
代理公司: 北京潤平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283 代理人: 王浩然;王鳳桐
地址: 100728 北*** 國省代碼: 北京;11
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 玻璃纖維 增強(qiáng) 聚丙烯 塑料 含量 測定 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種玻璃纖維增強(qiáng)的聚丙烯塑料中鉛和/或鉻含量的測定方法,該方法包括:

(1)在微波消解反應(yīng)條件下,將所述玻璃纖維增強(qiáng)的聚丙烯塑料與第一液體氧化劑和氫氟酸接觸,得到含有固體的微波消解產(chǎn)物;

(2)將步驟(1)得到的含有固體的微波消解產(chǎn)物與第二氧化劑反應(yīng)至得到澄清溶液,所述第二氧化劑含有過氧化氫;

(3)利用原子光譜法測定步驟(2)得到的澄清溶液中的鉛和/或鉻的含量,并根據(jù)該含量確定玻璃纖維增強(qiáng)的聚丙烯塑料中鉛和/或鉻的含量。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,相對于每克所述玻璃纖維增強(qiáng)的聚丙烯塑料,所述第一液體氧化劑的用量為100-300克,氫氟酸與所述第一液體氧化劑的重量比為1∶5-10。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其中,所述第一液體氧化劑含有質(zhì)量濃度為60-70重量%的硝酸水溶液,以第一液體氧化劑的總重量為基準(zhǔn),所述硝酸水溶液的含量為35-100重量%。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其中,所述第一液體氧化劑為質(zhì)量濃度為60-70重量%的硝酸水溶液。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述接觸在密閉環(huán)境下進(jìn)行,所述接觸的條件包括溫度為180-220℃,時間為20-30分鐘。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,相對于每克所述玻璃纖維增強(qiáng)的聚丙烯塑料,所述第二氧化劑的用量為40-100克。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或6所述的方法,其中,所述第二氧化劑為質(zhì)量濃度為25-35重量%的過氧化氫水溶液。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,步驟(2)中所述反應(yīng)的溫度為130-200℃,反應(yīng)的時間為20-40分鐘。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,步驟(2)還包括在將步驟(1)得到的含有固體的微波消解產(chǎn)物與第二氧化劑反應(yīng)之前,先將步驟(1)得到的含有固體的微波消解產(chǎn)物預(yù)先加熱至130-150℃。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,步驟(3)使用石墨爐原子吸收光譜儀對步驟(2)得到的澄清溶液進(jìn)行測定。

11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,以所述玻璃纖維增強(qiáng)的聚丙烯塑料的總重量為基準(zhǔn),玻璃纖維的含量為10-30重量%。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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