[發(fā)明專利]氫溴酸東莨菪堿注射液及其生產(chǎn)工藝有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110294992.X | 申請(qǐng)日： | 2011-09-28 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102366402A | 公開（公告）日： | 2012-03-07 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 白宗鋒;朱永杰;李新 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 河南輔仁懷慶堂制藥有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K9/08 | 分類號(hào)： | A61K9/08;A61K31/46;A61P23/00;A61P25/18;A61P21/02;A61P1/04;A61P31/00;A61P39/02;A61P5/00;A61P9/14;A61P9/00;A61P11/08;A61P25/20 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 454950 河*** | 國(guó)省代碼： | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 氫溴酸 莨菪 注射液 及其 生產(chǎn)工藝 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種氫溴酸東莨菪堿注射液，其特征在于，包括以下步驟：
（a）工藝配方：每1000ml氫溴酸東莨菪堿注射液中含有氫溴酸東莨菪堿0.3g、氯化鈉9g、藥用炭0.5g，其余都是新鮮注射用水；
（b）將氯化鈉加入到注射用水中溶解后，加入氫溴酸東莨菪堿，攪拌溶解完全，用1mol/L氫溴酸調(diào)節(jié)藥液pH值至3.4～3.6；
(c)將步驟(b)的藥液中加入藥用炭，攪拌10分鐘，靜置20分鐘，經(jīng)鈦棒過濾脫炭；
(d)步驟(c)的藥液分別經(jīng)0.45um、0.22um筒式過濾器過濾處理；
（e）將灌封后的中間產(chǎn)品于滅菌柜中，用流通蒸汽100℃，滅菌30分鐘。
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