[發(fā)明專利]放線菌素D新同系物2-甲基-放線菌素D及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110289534.7 | 申請(qǐng)日： | 2011-09-19 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN102617707A | 公開(kāi)（公告）日： | 2012-08-01 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 蔣繼宏;袁博;陳永強(qiáng);馮友建;陳鳳美;鞠秀云;王力;曹小迎;秦盛;劉金娟;卞光凱 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 江蘇師范大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C07K7/06 | 分類號(hào)： | C07K7/06;C12P21/04;A61K38/08;A61P35/00;C12R1/465 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 221000 江蘇省徐州市*** | 國(guó)省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 放線菌素 同系物 甲基 及其 制備 方法 | ||
1.放線菌素D新同系物2-甲基-放線菌素D及其制備方法，其特征在于所述制備方法的具體步驟如下：
(1)菌株發(fā)酵：發(fā)酵菌株為累西菲鏈霉菌Streptomyces?recifensis?CGMCCNo.5228，該菌在培養(yǎng)基成分為酵母浸膏4.0±1g，麥芽浸膏5.0±1g，葡萄糖4.0?±1g，MgSO40.1±0.05g，蒸餾水0.8～1.5L的種子培養(yǎng)基中振蕩培養(yǎng)60h～80h；然后接種于發(fā)酵罐中，發(fā)酵培養(yǎng)基為溶性淀粉5.0g±1，葡萄糖10.0±2g，蛋白胨5.0±1g，酵母浸膏5.0±1g，NaCl4.0±2g，K2HPO40.5±0.1g，MgSO40.5±0.1g，CaCO32.0?±0.5g，蒸餾水0.8～1.5L，pH＝7.2；28±2℃振蕩培養(yǎng)100±5h；(2)發(fā)酵100±5h后，獲得含發(fā)酵產(chǎn)物的發(fā)酵液，發(fā)酵液經(jīng)濃縮后用氯仿或乙酸乙酯萃取，萃取物通過(guò)硅膠柱層析(氯仿∶甲醇＝100∶0-0∶100梯度洗脫)、凝膠層析(氯仿∶甲醇＝5∶4)以及液相色譜純化(甲醇∶水∶乙腈＝26∶46∶28)得到成品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的放線菌素D新同系物2-甲基-放線菌素D，其特征在于該化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下：
2-甲基-放線菌素D。
3.權(quán)利要求1所述的放線菌素D新同系物2-甲基-放線菌素D及其制備方法，其特征在于采用微生物發(fā)酵技術(shù)生產(chǎn)，產(chǎn)生菌為累西菲鏈霉菌Streptomyces?recifensis，菌種保藏于CGMCC，保藏號(hào)為CGMCC?No.5228。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的放線菌素D新同系物2-甲基-放線菌素D及其制?備方法，其特征在于步驟(2)中用硅膠柱層析，先以氯仿∶甲醇＝100～30∶0∶70梯度洗脫，然后以氯仿∶甲醇＝10～0∶90～100梯度洗脫。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的放線菌素D新同系物2-甲基-放線菌素D及其制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中用乙酸乙酯或氯仿萃取2～3次，合并3次濃縮液。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的放線菌素D新同系物2-甲基-放線菌素D及其制備方法，其特征在于放線菌素D新同系物2-甲基-放線菌素D是在抗腫瘤藥物中進(jìn)行應(yīng)用。?
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