[發明專利]一種治療哮喘的中藥復方制劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201110275415.6
• 申請日: 2011-09-16
• 公開（公告）號: CN102988493A
• 公開（公告）日: 2013-03-27
• 發明（設計）人: 周華;趙鋆;顧明達;朱盛國
• 申請（專利權）人: 上海中醫藥大學附屬曙光醫院
• 主分類號: A61K36/66
• 分類號: A61K36/66;A61P11/06
• 代理公司: 上海浦一知識產權代理有限公司 31211
• 代理人: 王函

技術領域

本發明屬中藥領域，具體涉及一種治療哮喘的中藥復方制劑及其制備方法。

背景技術

支氣管哮喘是小兒時期最常見的呼吸道慢性疾病之一。氣道的慢性炎癥導致氣道高反應性，即使在哮喘的緩解期這種炎癥依然存在。全世界約有1.5億人患有此病，其中兒童占有相當的比例。上海地區兒童哮喘發病率基本每10年翻一番。1990年的流行病學調查顯示，12歲以下兒童的哮喘發病率為1.9％；2000年調查發現，哮喘發病率增加到了4.5％。2011年在本市一些學校做的醫學普查提示，有過敏相關癥狀的兒童比例達30％-50％，其中近10％的人患有哮喘。兒童時期防治不及時，容易導致病情反復發作，而成人哮喘患者大多數是在幼兒時期開始患病的，因而哮喘已成為嚴重的健康問題而受到全球的關注。

目前臨床治療兒童哮喘包括旨在消除或減輕氣道炎癥的緩解期治療和旨在緩解支氣管痙攣、梗阻的急性期治療。重點應放在緩解期抗炎治療。參照GINA文件(全球哮喘防治創議)，哮喘患者的長期治療方案分為5級。對以往未經規范治療的初診哮喘患者可選擇第2級治療方案，若哮喘患者病情較重，應直接選擇第3級治療方案。如果使用的該治療方案不能夠使哮喘得到控制，治療方案應該升級治療直至達到哮喘控制。當哮喘控制并維持至少3個月后，治療方案可考慮降級。可考慮的減量方案：①.單獨使用中-高劑量吸入激素的患者，將吸入激素劑量減少50％；②.單獨使用低劑量吸入激素的患者，可改為每日1次用藥；③.吸入激素和長效β2受體激動劑聯合用藥的患者，將吸入激素劑量大約減少50％，仍繼續使用長效β2受體激動劑聯合治療。當達到低劑量聯合治療時，可選擇改為每日1次聯合用藥或停用長效β2受體激動劑，單用吸入激素治療。若患者使用最低劑量控制藥物達到哮喘控制1年，可考慮停用藥物治療。但副作用大、價格昂貴，長期使用激素使家長顧忌較大。近年來，針對小兒服藥困難以及哮喘的特點等因素，哮喘的中醫外治法日益受到重視，在兒童哮喘治療方面發揮著獨有的優勢。醫藥界一直在致力于開發較理想的治療哮喘的中藥復方制劑外治療法，尋找安全有效、操作簡便、價格適度的中藥外用復方制劑。

發明內容

本發明要解決的技術問題之一是提供一種安全有效、用量較少、價格適度的治療哮喘的中藥復方制劑。

本發明要解決的技術問題之二是提供上述治療哮喘的中藥復方制劑的制備方法。

為解決上述技術問題，本發明提供一種治療哮喘的中藥復方制劑，它是由有效成分與藥用輔料制成，所述有效成分由以下重量份的原料藥制成：白芥子1-3份、細辛1-2份、元胡3-4份、甘遂1-2份、炙黃芪3-5份、防風1-2份、蒼耳子1-2份；優選為：白芥子3份、細辛2份、元胡4份、甘遂2份、炙黃芪5份、防風2份、蒼耳子2份。所述藥用輔料為姜汁，優選為新鮮姜汁。優選地，所述的哮喘是寒性哮喘。

本發明所涉及的原料藥材為中國藥典2000年版一部所收載中藥，并符合藥典質量要求。

本發明的中藥復方制劑可采用本領域常規的制劑工藝制成中藥外用復方制劑。例如，將原料藥(有效成分)粉碎后加入常規藥用輔料制成敷貼即可。

此外，本發明還提供一種上述治療哮喘的中藥復方制劑的制備方法，包括下述步驟：

(1)采用各種常規的制劑工藝將上述重量份的原料藥粉碎，制成粉劑；

(2)將藥用輔料倒入步驟(1)制成的粉劑中(一次量)，混合均勻后制成藥餅，所述藥用輔料與步驟(1)制成的粉劑的體積重量比為(90-150)∶100(ml/g)。

優選地，步驟(1)為：將所述重量份的原料藥過80目粉碎成細粉，制成粉劑。

優選地，在步驟(2)中，所述藥用輔料與步驟(1)制成的粉劑的體積重量比為120∶100(ml/g)。

優選地，在步驟(2)中，所述的藥餅直徑為2.5-4cm，厚度為0.4-0.6cm。

中藥穴位敷貼療法，來源于清·張璐《張氏醫通》。“夏月三伏中，用白芥子涂法，往往獲效。方用白芥子凈末一兩，延胡索一兩，甘遂，細辛各半兩，共為細末，入麝香半錢，杵勻，姜汁調涂肺俞，膏肓，百勞等穴。涂后麻瞀疼痛，切勿便去，候三炷香足，方可去之，十日后涂一次，如此三次，病根去矣。”“冬病夏治”根據中醫的陰陽學說，體現“天人合一”的觀點，結合經絡穴位和“肺合皮毛”的理論，是中醫“急則治標”，“緩則治本”，“未病先防”，“既病防變”等治療原則的具體應用。