[發(fā)明專利]三白草根莖總有效部位及其制備方法和用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110261555.8 | 申請日: | 2011-09-06 |
| 公開(公告)號: | CN102327368A | 公開(公告)日: | 2012-01-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 晏菊芳;李麒麟;及元喬;楊騰;鄧玉碧;楊正平;何玲;張燕;陳欣;張蔚瑜 | 申請(專利權(quán))人: | 成都地奧制藥集團(tuán)有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/78 | 分類號: | A61K36/78;A61K31/357;A61K31/341;A61K31/201;A61K31/20;A61P5/50;A61P3/10;A61P9/12;A61P3/04;A61P1/16;A61P7/02;A61K125/00 |
| 代理公司: | 成都高遠(yuǎn)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峽 |
| 地址: | 610041 四川省*** | 國省代碼: | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 三白草 根莖 有效 部位 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種三白草根莖總有效部位提取物,其特征是:含有三白草根莖總木脂素和總脂肪酸,其重量百分比為10%~90%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三白草根莖總有效部位提取物,其特征是:它含有總木脂素6%-57%、總脂肪酸4%-33%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的三白草根莖總有效部位提取物,其特征是:三白草根莖總木脂素和總脂肪酸的總重量百分比為40~90%。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的三白草根莖總有效部位提取物,其特征是:它含有一種或兩種以上的具有以下化學(xué)結(jié)構(gòu)的木脂素和脂肪酸:
三白草酮
三白脂素
三白脂素A
三白脂素B
三白草醇B
三白草醇D
月桂酸
棕櫚酸
正十五烷酸
十八烯酸。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任意一項所述的三白草根莖總有效部位提取物,其特征是:從三白草Saururus?Chinensis(Lour.)baill根莖中提取獲得。
6.一種制備權(quán)利要求1-5任一項所述的三白草根莖總有效部位提取物的制備方法,包括以下步驟:
a、將三白草根莖經(jīng)過適當(dāng)粉碎后,用甲醇或乙醇,或含水醇類,室溫或加熱提取1~3小時,可重復(fù)提取1~3次,然后濾去藥渣,濾液在常壓或減壓下濃縮至無醇味;
b、將上述提取濃縮液補(bǔ)加適量水后用等體積的乙酸乙酯萃取3~5次,萃取液經(jīng)減壓回收乙酸乙酯后,得浸膏,經(jīng)真空或冷凍干燥成干粉,得三白草根莖總有效部位提取物。
7.權(quán)利要求1-5任意一項所述的三白草根莖總有效部位提取物在制備胰島素增敏劑類藥物制劑中的用途。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用途,其特征在于:所述的藥物是預(yù)防和治療II型糖尿病、高血壓、肥胖、非酒精性脂肪肝、心腦血管血栓性疾病等胰島素抵抗相關(guān)疾病的藥物。
9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的三白草根莖總有效部位提取物的用途,其特征在于:所述的藥物制劑含有權(quán)利要求1、2任一項所述的三白草根莖總有效部位的提取物。
10.根據(jù)權(quán)利要求7-9任意一項所述的三白草根莖總有效部位提取物的用途,其特征在于:所述的藥物制劑為口服片劑、膠囊、口服液或注射液。
11.一種藥物組合物,其特征在于:其含有權(quán)利要求1-5任一項所述的三白草根莖總有效部位提取物。
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