[發明專利]木纖維制備藥用輔料交聯羧甲基纖維素鈉的方法無效
| 申請號: | 201110260877.0 | 申請日: | 2011-09-05 |
| 公開(公告)號: | CN102295706A | 公開(公告)日: | 2011-12-28 |
| 發明(設計)人: | 畢勇;周衛東;朱巖;陳曉雪;張學全;徐玉勛 | 申請(專利權)人: | 安徽山河藥用輔料股份有限公司 |
| 主分類號: | C08B11/12 | 分類號: | C08B11/12;C08J3/24;C08L1/26;A61K47/38 |
| 代理公司: | 南昌洪達專利事務所 36111 | 代理人: | 劉凌峰 |
| 地址: | 232008 安*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 纖維 制備 藥用 輔料 交聯 羧甲基纖維素 方法 | ||
1.?一種木纖維制備藥用輔料交聯羧甲基纖維素鈉的方法,其特征是方法步驟為:
a、質量濃度40%-50%的氫氧化鈉水溶液同質量濃度為80%-95%的乙醇水溶液按質量比1:1.5的比例混合均勻,將混合液冷卻至30℃以下待用;
b、堿化反應:向捏合機內加入已經破碎成2-6㎝??小片木漿和氫氧化鈉混合液,木漿和氫氧化鈉混合液按質量比例為1:1.75,堿化溫度控制在30-35℃之間,反應時間為40-60分鐘;
c、醚化反應:堿化后物料投入到醚化罐中,加入質量濃度95%乙醇進行分散,升溫到55-60℃后加入醚化劑,升溫到75-80℃,保持反應50-70分鐘;
d、交聯反應:醚化反應后,降低溫度為65-75℃,加入催化劑,交聯反應180-240分鐘,木漿與催化劑質量比為1:0.01;
e、中和:加入堿性溶液調節體系pH值,控制物料的pH值為5.0-7.0,經離心干燥、粉碎和過篩,得到藥用輔料交聯羧甲基纖維素鈉。
2.根據權利要求1所述的木纖維制備藥用輔料交聯羧甲基纖維素鈉的方法,其特征在于:所述醚化劑為氯乙酸,木漿與氯乙酸質量比為1:0.35。
3.根據權利要求1所述的木纖維制備藥用輔料交聯羧甲基纖維素鈉的方法,其特征在于:所述催化劑為無機酸酐、鹽酸或硫酸。
4.根據權利要求1所述的木纖維制備藥用輔料交聯羧甲基纖維素鈉的方法,其特征在于:所述堿性溶液為碳酸鈉、碳酸氫鈉或氫氧化鈉水溶液。
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