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[發明專利]木纖維制備藥用輔料交聯羧甲基纖維素鈉的方法無效

專利信息
申請號: 201110260877.0 申請日: 2011-09-05
公開(公告)號: CN102295706A 公開(公告)日: 2011-12-28
發明(設計)人: 畢勇;周衛東;朱巖;陳曉雪;張學全;徐玉勛 申請(專利權)人: 安徽山河藥用輔料股份有限公司
主分類號: C08B11/12 分類號: C08B11/12;C08J3/24;C08L1/26;A61K47/38
代理公司: 南昌洪達專利事務所 36111 代理人: 劉凌峰
地址: 232008 安*** 國省代碼: 安徽;34
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 纖維 制備 藥用 輔料 交聯 羧甲基纖維素 方法
【權利要求書】:

1.?一種木纖維制備藥用輔料交聯羧甲基纖維素鈉的方法,其特征是方法步驟為:

a、質量濃度40%-50%的氫氧化鈉水溶液同質量濃度為80%-95%的乙醇水溶液按質量比1:1.5的比例混合均勻,將混合液冷卻至30℃以下待用;

b、堿化反應:向捏合機內加入已經破碎成2-6㎝??小片木漿和氫氧化鈉混合液,木漿和氫氧化鈉混合液按質量比例為1:1.75,堿化溫度控制在30-35℃之間,反應時間為40-60分鐘;

c、醚化反應:堿化后物料投入到醚化罐中,加入質量濃度95%乙醇進行分散,升溫到55-60℃后加入醚化劑,升溫到75-80℃,保持反應50-70分鐘;

d、交聯反應:醚化反應后,降低溫度為65-75℃,加入催化劑,交聯反應180-240分鐘,木漿與催化劑質量比為1:0.01;

e、中和:加入堿性溶液調節體系pH值,控制物料的pH值為5.0-7.0,經離心干燥、粉碎和過篩,得到藥用輔料交聯羧甲基纖維素鈉。

2.根據權利要求1所述的木纖維制備藥用輔料交聯羧甲基纖維素鈉的方法,其特征在于:所述醚化劑為氯乙酸,木漿與氯乙酸質量比為1:0.35。

3.根據權利要求1所述的木纖維制備藥用輔料交聯羧甲基纖維素鈉的方法,其特征在于:所述催化劑為無機酸酐、鹽酸或硫酸。

4.根據權利要求1所述的木纖維制備藥用輔料交聯羧甲基纖維素鈉的方法,其特征在于:所述堿性溶液為碳酸鈉、碳酸氫鈉或氫氧化鈉水溶液。

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