[發(fā)明專(zhuān)利]S-淫羊藿素化合物、合成方法及用途

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110258374.X
• 申請(qǐng)日: 2011-09-02
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102417504A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-04-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 蔡志明;卞勁松;吳海霞
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 蔡志明;卞勁松;吳海霞
• 主分類(lèi)號(hào): C07D409/14
• 分類(lèi)號(hào): C07D409/14;C07D409/12;A61K31/385;A61P15/10;A61P15/08
• 代理公司: 深圳鼎合誠(chéng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44281
• 代理人: 向武橋

1.一種S-淫羊藿素化合物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為I或II或III：

2.一種權(quán)利要求1所述的S-淫羊藿素化合物的合成方法，將硫化氫釋放基團(tuán)ADT-OH和淫羊藿素衍生物合成得到所述S-淫羊藿素化合物。

3.如權(quán)利要求2所述的合成方法，其特征在于：由所述淫羊藿素合成得到中間化合物I，所述中間化合物I的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：

所述中間化合物I與所述ADT-OH合成得到所述S-淫羊藿素化合物I。

4.如權(quán)利要求2所述的合成方法，其特征在于：由所述淫羊藿素合成得到中間化合物II，所述中間化合物II的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：

所述中間化合物II與所述ADT-OH合成得到所述S-淫羊藿苷化合物II。

5.如權(quán)利要求2所述的合成方法，其特征在于：由所述淫羊藿素合成得到中間化合物III，所述中間化合物III的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：

所述中間化合物III與所述ADT-OH合成得到所述S-淫羊藿素化合物III。

6.如權(quán)利要求3-5中任意一項(xiàng)所述的合成方法，其特征在于：所述中間化合物I或II或III均在以DCC作縮合劑、DMAP作催化劑、二氯甲烷為溶劑的反應(yīng)體系中和所述ADT-OH酯化反應(yīng)得到所述S-淫羊藿素化合物。

7.一種權(quán)利要求1所述的S-淫羊藿素化合物在治療男性勃起功能障礙疾病中的應(yīng)用。

8.一種權(quán)利要求1所述的S-淫羊藿素化合物在治療男性不育疾病中的應(yīng)用。

9.一種用于治療男性勃起功能障礙疾病的藥物組合物，其包括權(quán)利要求1所述的S-淫羊藿素化合物。

10.一種用于治療男性不育疾病的藥物組合物，其包括權(quán)利要求1所述的S-淫羊藿素化合物。

11.一種ADT-OH基團(tuán)，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：5-(4-hydroxyphenyl)-3H-1，2-dithiole-3-thione，含有所述ADT-OH基團(tuán)的化合物在體內(nèi)的羧酸酯酶的作用下，能夠持續(xù)釋放出硫化氫。