[發明專利]一種牡丹皮的增熒光薄層鑒別方法

無效

• 申請號: 201110246244.4
• 申請日: 2010-11-02
• 公開（公告）號: CN102401821A
• 公開（公告）日: 2012-04-04
• 發明（設計）人: 李曉燕;韓桂茹;許紅輝;李向軍;封淑華
• 申請（專利權）人: 河北以嶺醫藥研究院有限公司
• 主分類號: G01N30/90
• 分類號: G01N30/90
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明專利申請為分案申請，原案信息如下：

申請號：2010105281179

申請日：2010年11月2日

發明創造名稱：一種中藥材的增熒光檢測薄層鑒別方法。

技術領域

本發明涉及一種中藥材的薄層鑒別方法，具體地，涉及一種牡丹皮的增熒光薄層鑒別方法。

背景技術

目前在國家各類中藥制劑質量標準中，其藥材的薄層鑒別增訂率低，平均約為處方中藥材總量的30%，無法全方位監控制劑質量。尤其是提取制劑，藥材的顯微特征已不附存在，顯微鑒別對其束手無策，薄層鑒別再尋找不到特征性檢測信息，就無法控制制劑質量。造成一些不法經營者在藥品的生產過程中偷工減料，以劣代優、以假充真的情況發生，輕者貽誤患者的病情，重者直接危害患者的健康。

發明內容

為拓寬薄層鑒別檢測途徑，提高中藥成方制劑中的薄層鑒別增訂率，發明人對多種無檢測信息的中藥材進行了增熒光研究，并獲得理想的結果。

本發明提供了一種中藥材的增熒光檢測薄層鑒別方法，該方法包含如下步驟：

a、分別取供試品藥材和對照藥材粉末0.01-0.5克，加甲醇3-10毫升，超聲處理10-15分鐘，取上清液作為供試品溶液和對照品溶液；

b、吸取供試品溶液和對照品溶液各2-4微升，分別點于同一GF₂₅₄薄層板上，以展開劑展開，取出，晾干；

c、薄層板上噴以熒光增強劑，105℃加熱至斑點顯色清晰；

d、置365nm紫外燈下檢視，供試品色譜在與對照品色譜相應的位置上顯相同顏色的熒光斑點。

作為優選方案，本發明薄層鑒別方法種的中藥材優選為蟾酥、白術、連翹、人工牛黃、烏藥、茵陳、牡丹皮或香附中的一種，增熒光劑優選為10%硫酸乙醇溶液或1%三氯化鋁乙醇溶液。

理論上，原本無任何檢測信息的中藥材，都可以通過本發明的增熒光的方法進行薄層鑒別，發明人特別優選了幾種藥材的增熒光檢測薄層鑒別方法，分別如下：

1、蟾酥的增熒光檢測薄層鑒別方法優選為：?

a、分別取蟾酥藥材和蟾酥對照藥材粉末0.05克，加甲醇3毫升，超聲處理15分鐘，取上清液作為供試品溶液和對照品溶液；

b、吸取供試品溶液和對照品溶液各2微升，分別點于同一GF₂₅₄薄層板上，以體積比為4：6：0.2的環己烷-乙酸乙酯-甲酸為展開劑展開，取出，晾干；

c、薄層板上噴以10%硫酸乙醇溶液作為熒光增強劑，105℃加熱至斑點顯色清晰；

d、置365nm紫外燈下檢視，蟾酥供試品色譜在與蟾酥對照品色譜相應的位置上顯相同顏色的熒光斑點。

2、白術的增熒光檢測薄層鑒別方法優選為：

a、分別取白術藥材和白術對照藥材粉末0.5克，加甲醇5毫升，超聲處理10分鐘，取上清液作為供試品溶液和對照品溶液；

b、吸取供試品溶液和對照品溶液各4微升，分別點于同一GF₂₅₄薄層板上，以體積比為8：2：0.2的環己烷-乙酸乙酯-甲酸為展開劑展開，取出，晾干；

c、薄層板上噴以10%硫酸乙醇溶液作為熒光增強劑，105℃加熱至斑點顯色清晰；

d、置365nm紫外燈下檢視，白術供試品色譜在與白術對照品色譜相應的位置上顯相同顏色的熒光斑點。

3、連翹的增熒光檢測薄層鑒別方法優選為：

a、分別取連翹藥材和連翹對照藥材粉末0.4克，加甲醇5毫升，超聲處理10分鐘，取上清液作為供試品溶液和對照品溶液；

b、吸取供試品溶液和對照品溶液各4微升，分別點于同一GF₂₅₄薄層板上，以體積比為10：2：0.2的環己烷-乙酸乙酯-甲酸為展開劑展開，取出，晾干；

c、薄層板上噴以10%硫酸乙醇溶液作為熒光增強劑，105℃加熱至斑點顯色清晰；

d、置365nm紫外燈下檢視，連翹供試品色譜在與連翹對照品色譜相應的位置上顯相同顏色的熒光斑點。

4、人工牛黃的增熒光檢測薄層鑒別方法優選為：?

a、分別取人工牛黃藥材和人工牛黃對照藥材粉末0.15克，加甲醇6毫升，超聲處理10分鐘，取上清液作為供試品溶液和對照品溶液；