[發明專利]一種具備自動識別裝置的傳感器

無效

• 申請號: 201110244981.0
• 申請日: 2011-08-25
• 公開（公告）號: CN102954990A
• 公開（公告）日: 2013-03-06
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 蘇州富宜康生物科技有限公司
• 主分類號: G01N27/30
• 分類號: G01N27/30;G01N27/327
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及一種具備自動識別裝置的傳感器。

背景技術

葡萄糖氧化酶(glucose?oxidase，GOD)，1928年由Muller等發現，此后，Nekamatsu、Konelia、Yoshio等先后對其作了大量的研究并投人生產，Fiedurek和Rogalski等對酶單位的增加做了大量的研究工作，尤其對葡萄糖氧化酶的輔基一黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)做了深入的研究，并給出了詳細的說明，目前該酶在臨床檢測和食品工業有廣泛的用途。葡萄糖傳感器就是利用葡萄糖氧化酶催化氧化葡萄糖的專一性，檢測各種物質中的葡萄糖含量，葡萄糖傳感器在生物和醫學上有著極其重要的應用價值。1962年，Clark和Lyons提出將酶與電極結合，可以通過檢測其酶催化反應所消耗的氧來測定葡萄糖的含量。1967年，Updike和Hicks首次研制出以鉑(Pt)電極為基體的第一支葡萄糖氧化酶電極，通過檢測酶反應的產物H₂O₂來測定葡萄糖含量。第一代酶生物傳感器是以氧為電子轉移媒介體的電催化反應：

GOD_ox+葡萄糖→GOD_red+葡萄糖酸

GOD_red+O₂→GOD_ox+H₂O₂

2H₂O₂→O₂+2H₂O+2e

第一代葡萄糖氧化酶傳感器存在以下一些缺點：①溶解氧的變化可能影響電極響應的波動；②氧的溶解度有限，當溶解氧貧乏時，相應電流明顯下降，從而影響檢出限；③生物傳感器的響應性能受溶液中pH及溫度的影響很大。

1970年Williams等試圖采用分子導電介質取代氧分子進行氧化還原電子傳遞的嘗試。他們使用鐵氰化鉀-亞鐵氰化鉀導電介質系統成功實施了血液葡萄糖的電化學測定，同時還用同一電化學系統測定了血乳酸。盡管日后這一開創性的電化學測試原理被廣泛使用在公司血糖儀的開發和生產實踐中。第二代酶生物傳感器是以人工電子轉移媒介體為基礎的電催化：

GOD_ox+葡萄糖→GOD_red+葡萄糖酸

GOD_red+M_ox→GOD_ox+M_red

M_red-ne→M_ox

第二代葡萄糖氧化酶傳感器利用了人工電子轉移媒介體，其目的是為了擴大電極可測物質濃度范圍及提高測定靈敏度

世界上第一個便攜式家用電化學血糖測試系統是1987年由美國Medisense公司推出的ExacTech，該系統采用二茂鐵及其衍生物作為氧化還原導電介質，通過絲網印刷導電碳墨在PVC塑料基片上，制成外觀尺寸如同pH試紙大小的血糖試紙，可以大規模制作生產。大規模需要保證每個批次之間的一致性。由于產品原料和生產條件存在差異，使得不同批號試紙上的反應活性存在差異。所以不同時間生產的試紙校正碼都不一樣，只有同一批生產的試紙校正碼才是一樣的。而在使用血糖試紙的時候都要將血糖儀的校正碼和血糖試紙的調成一致，這樣才能得到正確的檢測結果。目前，大都采用對每一批生產的試紙進行抽樣作校正曲線，在根據校正曲線賦予每批試紙一個代碼，用戶使用之前都要對每次購買的試紙進行代碼調節。人工輸入試紙上的代碼，容易發生人為輸入代碼錯誤。另外一種為代碼片技術，無需人工輸入；但每換一盒試紙都要重新更換代碼片，一般來說后者比較方便；但也會出現失誤；只是頻率相對少了一些。為了解決此類問題，國際上已有相關的專利，大致可分兩類：一類是以測電阻為基礎的(US25279647A、US20060144704A1、(WO2007011569A2)，另外一類是以光學方式為基礎的(US03907503、US06168957、EP075223B1)。但是，上述的方法存在生產工序復雜，特別是光學方式，要在測試儀上加裝的裝置成本較高，同時受外界光線的干擾，耗電率也很高。本發明自動識別裝置引入組合開關方式進行自動校正代碼，在提高測試準確度，降低成本方面提供了方法。

發明內容

為了克服現有技術中存在的技術問題，本發明提以下技術方案：