[發明專利]一種治療乳腺癌的中草藥藥物

無效

• 申請號: 201110239294.X
• 申請日: 2011-08-19
• 公開（公告）號: CN102366491A
• 公開（公告）日: 2012-03-07
• 發明（設計）人: 馬正華
• 申請（專利權）人: 馬正華
• 主分類號: A61K36/884
• 分類號: A61K36/884;A61P35/00;A61P15/14
• 代理公司: 南充三新專利代理有限責任公司 51207
• 代理人: 劉東

技術領域

本發明涉及一種治療乳腺癌的藥物，尤其涉及一種治療乳腺癌的中草藥藥物。

背景技術

眾所周知，當前還沒有一種藥物能單獨治療乳腺癌，主要治療手段是進行手續，放療、化療。不僅患者要經歷無奈的痛苦，若遇家庭貧困的患者面對高額的醫療費用也就只有在家等待死亡。

據報道全世界每年新增癌癥病人壹千萬左右，現代醫學研究表明，各種內膜癌的形成與Pinl（多肽脯氨酰基順反異構酶）有著直接的關系。Pinl作用于細胞周期中多種調節細胞分裂的蛋白，是一種高度保守的、特異的。磷酸化的異構酶，它允許細胞以一種高效而精確的方式打開或關閉某些磷蛋白的功能。這種復雜信號機制的失調可導致細胞轉化和腫瘤的發生。利用蛋白質組學技術在胃癌的差異蛋白質研究發現了Pinl的高表達。Pinl的表達促進了肝癌的發生，PangR等研究發現，Pinl在肝細胞癌中過表達。Bao等研究了人類60種腫瘤組織中Pinl的表達情況，結果顯示在最常見的腫瘤，如前列腺癌、乳腺癌、宮頸癌、腦瘤、肺癌、結腸癌中，均檢測到Pinl過表達。其中SW620結腸癌細胞系和PC-3（前列腺癌細胞系）中Pinl的表達最高。在乳腺癌組織及乳腺癌細胞的研究中顯示，Pinl不但在胞核中濃集，而且在胞漿中也高度表達，與正常乳腺組織相比，乳腺癌中Pinl可高達10倍，Pinl高表達者較低表達者術后更易早期復發。Nakashima和Hangen等的研究相繼發現，Pinl在甲狀腺腫瘤和白血病母細胞中過表達。Pinl可通過多種機制誘導細胞增殖和抑制細胞凋亡，導致腫瘤的發生。

通過Cyclin?D1途徑，細胞周期素D1（Cyclin?D1）是Pinl重要的靶蛋白。Cyclin?D1為G1周期素家族中重要成員，作用于細胞周期中的G1期，可與多種蛋白相互作用促進細胞由G1期進入S期，加快細胞周期轉換速度，導致細胞增殖失控，從而形成癌變，?P突變是導致腫瘤發生的重要機制，Pinl可通過其ww區與磷酸化的突變P結合，使其發生順/反異構，增強突變型P的穩定性，從而促進腫瘤的發生。

總之：Pinl通過多部位，多環節控制許多細胞過程其總體是效應是導致癌信號無限擴大，促進細胞轉化和增殖失控，導致腫瘤的發生。

絕大多數病人因首先發現腫塊而到醫院就診。腫塊多位于乳腺的外上象限，多為單發，質地一般較硬，邊界多不清楚，活動度差，早期一般無疼痛。腫塊表皮可出現酒窩征象，還可以出現淺表靜脈曲張，類炎癥表現，皮膚潰瘍和衛星結節等。還可出現乳頭回縮和溢液。約1/3乳腺癌伴有乳房疼痛或脹感等不適。

發明內容：?

????本發明目的在于為克服現有技術的不足而提供一種能有效治療乳腺癌和預防乳腺發生的中草藥藥物。其具體重量組份為：

慈姑50-100????白術30-50????栝樓20-100???木通20-40

制備本發明中草藥藥物的配方優選的重量份配比范圍是：

慈姑50-80?????白術30-40????栝樓20-30???木通20-30

本發明中草藥藥物最佳重量份配比是：

慈姑75????????白術35??????栝樓25??????木通25

本發明的中草藥組合物制備方法：先將慈姑洗凈，晾干，用粉碎機粉碎過80目篩網，白術，栝樓，木通粉碎后按上述組份比例混合分袋包裝即可，本發明藥物的服用方法：打開包裝用冷開水或純凈水兌服，用量為每天3克，一日兩次。若有潰瘍或溢液須用干藥粉撒在瘡面上。

?????采用本發明中草藥組合物先后治療過數十例乳腺癌患者，患者服藥后1-3天疼痛和腫脹感消失，3-7天潰口收水，一月左右乳房內腫塊消失。三月后痊愈，一般要求服藥5個月，以后每年服藥十天。

牛×，女，50歲，四川儀隴縣金城鎮人，因乳房腫痛，乳頭回縮，溢液入院檢查治療，經醫院確診為乳腺癌，由于患者不愿手術，醫院就采用放療進行治療。治療二個月后，患者感覺癥狀未得到根本好轉，經人介紹開始服用本發明藥物，服藥三天后疼痛和腫脹感消失，一月后復檢，乳房內腫塊消失，三月后痊愈。

賈××，女，54歲，四川南充市順慶區人，因乳房腫痛入院檢查治療，醫院確診為乳腺癌，患者不愿手術，醫院采用放療治療二個月后，癥狀未得到好轉。經人介紹開始服用本發明藥物，服藥后3天腫痛感消失，三個月后醫院復診已痊愈。