[發(fā)明專利]一種多芯MgB2超導(dǎo)線/帶材的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110235207.3 | 申請日: | 2011-08-17 |
| 公開(公告)號: | CN102280198A | 公開(公告)日: | 2011-12-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李成山;劉國慶;紀(jì)平;熊曉梅;王慶陽;焦高峰;閆果 | 申請(專利權(quán))人: | 西北有色金屬研究院 |
| 主分類號: | H01B12/16 | 分類號: | H01B12/16;H01B13/00;C01B35/04;C04B35/58;C04B35/622 |
| 代理公司: | 西安創(chuàng)知專利事務(wù)所 61213 | 代理人: | 譚文琰 |
| 地址: | 710016*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 mgb sub 導(dǎo)線 制備 方法 | ||
1.一種多芯MgB2超導(dǎo)線/帶材的制備方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:
步驟一、將鎂粉、無定形硼粉和亞微米級SiC粉末按照Mg∶B∶SiC=1∶(4-x)∶x的原子比進行配料,混合均勻后壓制成塊材,然后將塊材在氬氫混合氣氛保護下,于900℃~950℃條件下熱處理1h~2h,冷卻后將塊材依次經(jīng)破碎、球磨和篩分,再按照Mg∶B∶SiC=1∶(2-x/2)∶x/2的原子比向篩分后的塊材中補足鎂粉,混合均勻后得到前驅(qū)粉末;所述x的取值為0.04~0.20;
步驟二、將步驟一中所述前驅(qū)粉末裝入酸洗處理后的Nb/Cu復(fù)合金屬管中,制得裝管復(fù)合體;所述Nb/Cu復(fù)合管中Nb作為內(nèi)阻隔層,Cu作為外層穩(wěn)定體;
步驟三、對步驟二中所述裝管復(fù)合體進行旋鍛和拉拔處理得到單芯線材(1),對單芯線材(1)依次進行定尺、截斷和酸洗;所述旋鍛和拉拔處理的道次加工率為10%~20%;
步驟四、對銅鈮復(fù)合棒(2)依次進行定尺、截斷和酸洗,然后將酸洗后的銅鈮復(fù)合棒(2)與多根步驟三中酸洗后的單芯線材(1)置于酸洗處理后的無氧銅管(3)中進行二次組裝得到二次復(fù)合棒,對二次復(fù)合棒進行旋鍛和拉拔處理得到多芯線材;所述二次組裝過程中酸洗后的銅鈮復(fù)合棒(2)置于酸洗處理后的無氧銅管(3)中心,酸洗后的單芯線材(1)沿圓周方向圍繞酸洗后的銅鈮復(fù)合棒(2)排列成圓環(huán)狀結(jié)構(gòu)裝入酸洗處理后的無氧銅管(3)中;所述旋鍛和拉拔處理的道次加工率為10%~20%;所述酸洗后的單芯線材(1)、酸洗后的銅鈮復(fù)合棒(2)和酸洗處理后的無氧銅管(3)的長度均相同;
步驟五、將步驟四中所述多芯線材兩端密封后置于真空爐中進行真空燒結(jié),得到多芯MgB2超導(dǎo)線材;或者將步驟四中所述多芯線材軋制成多芯帶材,然后將多芯帶材兩端密封后置于真空爐中進行真空燒結(jié),得到多芯MgB2超導(dǎo)帶材,所述軋制的道次加工率為10%~30%;所述真空燒結(jié)的過程為:在壓強為2Pa~5Pa條件下,以10℃/min~20℃/min的升溫速率升溫至650℃~750℃后保溫0.5h~3h,然后以10℃/min~30℃/min的降溫速率冷卻至室溫。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多芯MgB2超導(dǎo)線/帶材的制備方法,其特征在于,步驟一中所述鎂粉的質(zhì)量純度為99.8%,鎂粉的粒度為-325目,所述無定形硼粉的質(zhì)量純度為99%,所述亞微米級SiC粉末的質(zhì)量純度為99%,亞微米級SiC粉末的粒度不大于1μm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多芯MgB2超導(dǎo)線/帶材的制備方法,其特征在于,步驟一中所述氬氫混合氣氛中氬氣的體積百分含量為92%~96%,余量為氫氣。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多芯MgB2超導(dǎo)線/帶材的制備方法,其特征在于,步驟一中所述破碎、球磨和篩分的過程為:首先采用瑪瑙研缽將塊材手工破碎20min~30min;然后將破碎后的塊材放入瑪瑙罐中,按照破碎后的塊材與瑪瑙球的質(zhì)量比1∶10~15的比例放入瑪瑙球,并加入質(zhì)量為破碎后塊材質(zhì)量的1/4~1/3的乙醇,以300rpm~400rpm的轉(zhuǎn)速球磨30min~60min;最后將球磨后的塊材放入200目~325目的濾篩中進行篩分,保留過篩粉末,去除篩上部分。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多芯MgB2超導(dǎo)線/帶材的制備方法,其特征在于,步驟二中所述酸洗處理為采用由硝酸、氫氟酸和水組成的混合酸進行酸洗,然后用水沖去殘留酸液,再用無水乙醇脫水,最后在50℃~60℃條件下烘干,所述混合酸中硝酸的質(zhì)量濃度為12%~15%,氫氟酸的質(zhì)量濃度為5%~8%,余量為水。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多芯MgB2超導(dǎo)線/帶材的制備方法,其特征在于,步驟三中所述單芯線材(1)的酸洗過程為:將單芯線材(1)兩端密封保護后置于質(zhì)量濃度為10%~15%的稀硝酸中浸泡5min~10min,然后用水沖去單芯線材(1)表面殘留酸液,再用無水乙醇脫水,最后在50℃~60℃條件下烘干。
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