[發(fā)明專利]一種用作配制壓裂液的復合添加劑及該添加劑制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110234383.5 | 申請日: | 2011-08-16 |
| 公開(公告)號: | CN102344792A | 公開(公告)日: | 2012-02-08 |
| 發(fā)明(設計)人: | 王世澤;黃貴存;楊兵;李莎莎;譚佳;楊衍東;林永茂;陳智暉;廖忠會;向麗 | 申請(專利權)人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司西南油氣分公司 |
| 主分類號: | C09K8/68 | 分類號: | C09K8/68 |
| 代理公司: | 成都蓉信三星專利事務所 51106 | 代理人: | 劉克勤;賀元 |
| 地址: | 100027 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用作 配制 壓裂液 復合 添加劑 制備 方法 | ||
技術領域
本發(fā)明涉及一種化學添加劑,具體是一種用作配制壓裂液的復合添加劑,以及該添加劑的制備方法。它特別適合用于致密碎屑巖氣藏壓裂增產工藝使用,也適合用于其它油氣藏壓裂增產工藝使用。
背景技術
在油氣層勘探開發(fā)過程中,通常采用壓裂工藝增產,通過壓裂工藝在油氣層形成通向井底的裂縫,解除油層堵塞,擴大和連通油氣層孔隙,恢復和提高油氣層滲透率,大幅度提高油氣產量。壓裂工藝中的工作液是壓裂中的關鍵所在,而所有的壓裂液都需要化學添加劑來改善其流體的性能。
目前,用作改善壓裂液流體性能的化學添加劑有很多種,例如防膨劑、助排劑、起泡劑等等,這些化學添加劑的功能單一,它們通常都是單個加入到壓裂液中,以改變壓裂液的特定一種性能,這種壓裂液在低滲油氣層勘探開發(fā)的過程中得到了大力應用,取得了有益效果。但在致密碎屑巖儲層的壓裂中,極不適用,這是因為致密碎屑巖儲層普遍存在流體流動通道窄、泥質含量高和地層壓力低等特性,流體流動通道窄致使?jié)B流阻力增大,液固界面及液氣界面張力隨之增大,壓裂液濾液滯留地層嚴重;部分致密碎屑巖儲層的泥質含量高達到20%以上,粘土礦物水化膨脹和運移導致堵塞孔道;致密碎屑巖儲層的地層壓力低,特別是開發(fā)進入中后期,返排困難。現在為了克服致密碎屑巖儲層的上述三個主要特性而在開發(fā)中帶來的壓裂工藝難題,常常在壓裂液中添加多個具有不同功能的化學添加劑,以此達到“一液多效”的目的。然而,添加到壓裂液中的這些化學添加劑之間配伍性差,協(xié)同效應很不理想,降低了壓裂液整體體系的綜合性能,嚴重傷害了地層,同時也增加了油氣開發(fā)的生產成本。
發(fā)明內容
本發(fā)明的目的之一在于:針對上述現有技術的不足,提供一種用作配制壓裂液的多功能復合化學添加劑,用其制備的壓裂液具有助排、防膨和起泡等功能,實現“一劑多效”,提高壓裂效果,將壓裂液對地層的傷害降至最小,增加油氣產量。
本發(fā)明的目的之二在于:針對上述復合化學添加劑,提供一種針對性強、操作簡單、經濟環(huán)保、方便實用的制備方法,用它制得的復合化學添加劑具有良好的使用性能,穩(wěn)定性好。
本發(fā)明的目的之一通過下述技術方案實現,一種用作配制壓裂液的復合添加劑,所述添加劑的原料按下述重量份組成:
月桂酰二乙醇胺?????????15~25份,
陽離子表面活性劑???????10~20份,
醇類表面活性劑?????????10~20份,
水?????????????????????30~50份。
優(yōu)選的,所述添加劑的原料按下述重量份組成:
月桂酰二乙醇胺?????????18~23份,
陽離子表面活性劑???????13~18份,
醇類表面活性劑?????????13~17份,
水?????????????????????35~45份。
最佳的,所述添加劑的原料按下述重量份組成:
月桂酰二乙醇胺?????????20~22份,
陽離子表面活性劑???????14~16份,
醇類表面活性劑?????????14~16份,
水?????????????????????38~42份。
所述月桂酰二乙醇胺為月桂酸和二乙醇胺的反應產物。
本發(fā)明的目的之二通過下述技術方案實現,一種上述用作配制壓裂液的復合添加劑制備方法,包括下列步驟:
(1).?將月桂酸和二乙醇胺進行反應,反應方程式為,
,
反應獲得月桂酰二乙醇胺;
(2).?在反應獲得的月桂酰二乙醇胺中依次加入陽離子表面活性劑、醇類表面活性劑和水,攪拌混合均勻,即為產品。
上述步驟(1)的具體操作步驟是:
①.?將月桂酸和二乙醇胺置入三頸瓶中,并加入少量催化劑;
②.?將三頸瓶置于油浴中,開動攪拌器進行攪拌,確保反應過程中樣品混合均勻;
③.?將三頸瓶中的樣品全程氮氣保護,并于三頸瓶上安裝冷凝裝置,反應溫度升至150~200℃,恒溫反應4~6h之后停止加熱;
④.?將反應物自然冷卻至室溫。
上述步驟①中的催化劑為氫氧化鉀。
本發(fā)明的有益效果是:
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