[發明專利]一種花生分離蛋白的制備方法無效
| 申請號: | 201110229981.3 | 申請日: | 2011-08-11 |
| 公開(公告)號: | CN102232464A | 公開(公告)日: | 2011-11-09 |
| 發明(設計)人: | 楊慶利;于麗娜;張會翠;朱鳳;孫杰;畢杰;張初署 | 申請(專利權)人: | 山東省花生研究所 |
| 主分類號: | A23J1/14 | 分類號: | A23J1/14 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 266100 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 花生 分離 蛋白 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及應用超聲波和超濾制備花生分離蛋白的方法,屬于食品蛋白加工領域。
背景技術
????我國是世界花生生產、消費和出口大國,花生種植面積和年產量均居世界前列。花生仁中粗脂肪含量(干基)為46%~52%,粗蛋白含量(干基)為25%~30%。花生不僅是重要的油料資源,也是重要的植物蛋白資源。在植物蛋白資源中,花生蛋白占植物蛋白總量的11%。花生在歐美發達國家主要用來制作花生醬、花生蛋白制品及糖果、糕點、休閑食品等,近年來還相繼開發出各種高蛋白食品、減肥食品以及蛋白膜等花生深加工產品。花生分離蛋白是從冷榨花生餅、低變性脫脂花生粕、低溫壓榨后的花生麩經堿提酸沉法制得的蛋白含量90%(N×6.25,干基)以上的花生蛋白產品,它是一種營養價值較高的植物蛋白產品,含有人體所需要的8種必須氨基酸,且極易為人體所消化吸收,消化系數可達90%以上。與大豆蛋白相比,具有含腸胃脹氣因子和抗營養因子較少的優點。
制取花生分離蛋白的傳統方法為堿提酸沉法。該方法有大量廢水排放,且制得的花生分離蛋白產品的氮溶解指數較低,持水性、乳化性和乳化穩定性也較差,這些缺點主要是由于酸沉過程中蛋白質部分變性引起的。復合植物水解酶Viscozyme?L對纖維素、半纖維素、β-葡聚糖、木聚糖、阿拉伯聚糖等多種成分均有降解作用,能有效地降解細胞壁纖維組織,增加細胞內容物(如蛋白質)的釋放。國內外在制備米糠蛋白、大豆蛋白、燕麥麩蛋白等過程中已有應用復合植物水解酶進行輔助提取的報道,但未見其應用于花生分離蛋白制備。超聲波具有空化作用、機械效應、熱效應和化學效應等作用,能破壞植物細胞壁組織,有助于蛋白質等物質溶出。超濾分離濃縮技術是一種新興的生化分離技術,可借助超濾膜的選擇滲透作用,在壓差存在下,可將混合物中的小分子物質分離出去,而大分子物質被截留,達到分離、濃縮的目的。與傳統分離技術相比,超濾分離法不會發生相變,耗能少,不消耗化學試劑和添加劑,不會污染產品,而且超濾分離生產過程可在常溫封閉的回路中進行,適合處理熱敏性物質,同時避免活性成分被氧化。
為了解決堿提酸沉法制備的花生分離蛋白氮溶解指數低,持水性、乳化性和乳化穩定性較差的問題,就要研究提高花生分離蛋白溶解性的制備工藝,而本發明所提供的采用復合植物水解酶Viscozyme?L酶解花生粉,再應用超聲波和超濾制備花生分離蛋白的工藝,可加工出溶解性較好的花生分離蛋白產品,能滿足上述需要。
發明內容
本發明的目的是提供制備條件溫和,增加蛋白質的提取率,提高蛋白質的純度,不破壞蛋白質的營養價值,與傳統的堿提酸沉法相比,提高蛋白質的氮溶解指數,使蛋白質有較好的持水性、乳化性和乳化穩定性的應用超聲波和超濾制備花生分離蛋白的方法。
為達到上述目的,本發明采用以下步驟:
花生粕加入石油醚脫脂、干燥得到脫脂的花生粉;加入復合植物水解酶Viscozyme?L,超聲波輔助酶解;加入堿液,超聲波輔助堿浸提,離心;上清液超濾分離濃縮,收集濃縮液,調節pH值至中性,冷凍干燥得到花生分離蛋白。
具體來說,所述的方法如下:
(1)花生粕加入石油醚,超聲波輔助浸提除脂,通風櫥中干燥得到脫脂的花生粉;
(2)脫脂的花生粉加入蒸餾水,超聲波分散溶解,調節pH值,加入復合植物水解酶Viscozyme?L,超聲波輔助酶解,得到酶解液;
(3)調節酶解液的pH值,超聲波輔助堿浸提,離心,超濾分離濃縮,收集濃縮液,調節pH值至中性,冷凍干燥得到花生分離蛋白。
優選地,步驟(1)所述的花生粕與石油醚的質量與體積比為1:25,超聲波頻率為28kHz,超聲波功率為300w,溫度為46℃,浸提時間為45min,常溫下通風櫥中干燥;
優選地,步驟(2)所述的脫脂的花生粉與蒸餾水的質量與體積比為1:12.5,超聲波分散溶解的條件:超聲波頻率為28kHz,超聲波功率為300w,溫度為50℃,分散溶解時間為15?min,用濃度為0.8mol/mL的鹽酸溶液調節pH值至4.8,加入復合植物水解酶Viscozyme?L的量為16~20FBG/g花生粉(FBG為Viscozyme?L的酶活單位),超聲波輔助酶解的條件:超聲波頻率為28kHz,超聲波功率為300w,溫度為52℃,酶解時間為15?min;
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