[發明專利]雙取代噻二唑及其制備方法和用途無效
| 申請號： | 201110225973.1 | 申請日： | 2011-08-09 |
| 公開（公告）號： | CN102336722A | 公開（公告）日： | 2012-02-01 |
| 發明（設計）人： | 劉玉婷;趙明濤;尹大偉 | 申請（專利權）人： | 陜西科技大學 |
| 主分類號： | C07D285/135 | 分類號： | C07D285/135;A01P1/00 |
| 代理公司： | 西安通大專利代理有限責任公司 61200 | 代理人： | 田洲 |
| 地址： | 710021 *** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 取代 噻二唑 及其 制備 方法 用途 | ||
【權利要求書】：
1.一種雙取代噻二唑，其特征在于，烴基的兩邊都連有噻二唑環，其結構式為：
n＝1，2，3，或4。
2.如權利要求1所述的雙取代噻二唑用于制備抑制大腸桿菌、金黃色葡萄球菌制劑中的用途。
3.如權利要求1所述的雙取代噻二唑的制備方法，其包括以下步驟：
向反應器中，依次加A?mol硫代氨基脲，B?mol有機二元酸，C?ml濃鹽酸，將反應器加熱攪拌至回流，并保持回流至反應完全；反應完全后向反應器中加入氫氧化鈉溶液調節反應液pH值為8～9，再用冰水冷卻，抽濾，洗滌干燥得粗產品，用水重結晶得白色固體，即為雙取代噻二唑；
A∶B∶C＝11∶7∶3000；
所述有機二元酸為丙二酸、丁二酸、戊二酸和己二酸中一種；所述濃鹽酸為質量分數為36％的濃鹽酸。
4.如權利要求3所述雙取代噻二唑的制備方法，其特征在于，所述氫氧化鈉溶液的質量分數為40％。
5.如權利要求3所述雙取代噻二唑的制備方法，其特征在于，所述冰水冷卻中冰水的溫度為0℃。
6.如權利要求3或5所述雙取代噻二唑的制備方法，其特征在于，冰水冷卻時間為20～30分鐘。
7.如權利要求3所述雙取代噻二唑的制備方法，其特征在于，采用薄層色譜檢測反應完全。
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