[發明專利]一種低成本油墨用樹脂的制備方法

有效

• 申請號: 201110223183.X
• 申請日: 2011-08-04
• 公開（公告）號: CN102432808A
• 公開（公告）日: 2012-05-02
• 發明（設計）人: 赫長生;沈峰;鄧煜東
• 申請（專利權）人: 北京高盟新材料股份有限公司
• 主分類號: C08G18/76
• 分類號: C08G18/76;C08G18/66;C08G18/42;C08G18/48;C08G18/12;C08G63/181;C09D11/10
• 代理公司: 北京凱特來知識產權代理有限公司 11260
• 代理人: 鄭立明;趙鎮勇

技術領域

本發明涉及油墨用樹脂的制備領域，尤其涉及一種低成本油墨用樹脂的制備方法。

背景技術

塑料是一種高分子合成材料，用于包裝印刷的塑料薄膜因具有透明度高、強度好、韌性強、密度低、耐化學性優良等特性，在軟包裝行業越來越得到廣泛應用。

聚氨酯油墨連接料(聚氨酯樹脂)以其優異的性能在油墨印刷領域越來越得到廣泛應用，但隨著近年來不斷攀升的原材料價格，使得聚氨酯油墨連接料市場發展舉步為艱，其高昂的成本主要源于傳統聚氨酯油墨用樹脂脂肪族體系，從聚酯階段生產到后期改性合成，均以脂肪族小分子為原材料進行合成。而其它低成本原料(如芳香族原料)合成的聚氨酯油墨連接料均存在油墨展色性與附著牢度不好的問題

發明內容

本發明實施方式的目的是提供一種一種低成本油墨用樹脂的制備方法，解決了芳香族原料用于生產傳統二次擴鏈法聚氨酯連接料樹脂所出現的相容性不佳的問題，大大的降低了產品成本。

本發明的目的是通過以下技術方案實現的：

本發明實施方式提供一種低成本油墨用樹脂的制備方法，該方法包括：

(1)合成聚酯多元醇：

a、酯化反應：

將臨苯二甲酸、1，2丙二醇和己二酸，加入到聚酯合成釜中，升溫至210～230℃，反應2～4小時完成酯化反應；

b、縮聚反應：

對上述完成酯化反應后的所述聚酯合成釜抽低真空，真空度從-0.02Mpa～-0.04Mpa，抽低真空1.5小時后停止，放餾出物；

繼續對所述聚酯合成釜抽高真空，真空度從-0.05Mpa～-0.09Mpa，抽高真空時間為2.5～3.5小時，所述聚酯合成釜的釜溫控制在245℃～255℃；抽高真空完畢后，對所述聚酯合成釜進行長抽真空，真空度達到-0.094Mpa；長抽真空時間為2～3小時；

長抽真空后制得羥值為30～40mgKOH/g、60℃條件下旋轉粘度為8000～12000mPa·s、酸值為0.01～0.15mgKOH/g的聚酯多元醇；

(2)制備預聚物：

將上述制得的所述聚酯多元醇和分子量為2000聚氧化丙烯二元醇、芳香族二異氰酸酯在105℃條件下反應3～4小時，制得異氰酸根含量為3～4％的預聚物；

(3)擴鏈：

將醋酸乙酯加入到上述制得的所述預聚物中，攪拌均勻后逐步加入胺類擴鏈劑形成混合液體，控制該混合液體溫度為70～80℃，反應2～3小時后，降溫加入異丙醇，得到測試25℃條件下旋轉粘度為800±200mpa·s、固含量為30～35％的產物，即為本發明的油墨用樹脂。

上述方法中，所述合成聚酯多元醇中所用各原料的用量按質量百分比計為：

臨苯二甲酸????20～25％

1，2丙二醇????30～40％

己二酸????????35～45％。

上述方法中，所述制備預聚物中所用各原料的用量按質量百分比計為：

上述制得的所述聚酯多元醇??????50～60％

分子量為2000的聚氧化丙烯二醇??25～35％

芳香族二異氰酸酯??????????????10～20％。

上述方法中，所述擴鏈步驟中所用各原料的用量按質量百分比計為：

上述方法中，所述芳香族二異氰酸酯采用甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯中的一種或多種。

上述方法中，所述胺類擴鏈劑采用二元胺擴鏈劑。

上述方法中，所述二元胺擴鏈劑包括：乙二胺、異佛爾酮二胺、己二胺中的任一種或多種。

由上述提供的技術方案可以看出，本發明實施方式提供的制備方法中，通過引入芳香族異氰酸酯作為擴連劑，同時由于聚酯多元醇階段引入了芳香族二元酸，使得制備出來的聚氨酯油墨用樹脂在保證油墨展色性與附著牢度的同時比傳統聚氨酯油墨用樹脂具有更低的成本。

具體實施方式

下面結合具體實施例對本發明中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明的保護范圍。

本發明實施例提供一種低成本油墨用樹脂的制備方法，可以制備油墨用的聚氨酯連接料樹脂，該方法包括：

(1)合成聚酯多元醇：

a、酯化反應：