[發(fā)明專利]人體管腔治療器械

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110219560.2
• 申請日: 2011-08-02
• 公開（公告）號: CN102908171A
• 公開（公告）日: 2013-02-06
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 鄭步中;孫飛;孫晶
• 申請（專利權(quán)）人: 倍捷醫(yī)療科技江蘇有限公司
• 主分類號: A61B17/00
• 分類號: A61B17/00;A61M31/00
• 代理公司: 北京輕創(chuàng)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11212
• 代理人: 李增發(fā)

1.一種人體管腔治療器械，其特征是：所述器械包括輸送管、導(dǎo)管座和輸送絲組件，輸送管通過導(dǎo)管座與輸送絲組件連通；

所述輸送絲組件包括依次連通的柔軟網(wǎng)格管狀結(jié)構(gòu)、三通密封閥、導(dǎo)向管和導(dǎo)入絲，所述導(dǎo)向管的一端通過三通密封閥和連接座與所述導(dǎo)管座連接，導(dǎo)向管的另一端連接導(dǎo)入絲；

所述網(wǎng)格管狀結(jié)構(gòu)設(shè)在靠近所述導(dǎo)管座的一端，網(wǎng)格管狀結(jié)構(gòu)的表面設(shè)有涂層并開有微孔。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人體管腔治療器械，其特征是：所述網(wǎng)格管狀結(jié)構(gòu)的材料包括天然蛋白質(zhì)、生物多糖材料、人工合成高分子材料、金屬材料、陶瓷材料，或者是上述兩種或多種物質(zhì)的組合；

所述網(wǎng)格管狀結(jié)構(gòu)表面的微孔是通孔或盲孔結(jié)構(gòu)；所述微孔包括圓形孔、橢圓形孔或多邊形孔。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的人體管腔治療器械，其特征是：所述管狀結(jié)構(gòu)表面微孔的孔隙率范圍是1%?-95%。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人體管腔治療器械，其特征是：所述涂層材料包括天然蛋白、天然多糖材料、人工合成高分子材料、無機材料，或者是上述兩種或多種材料的組合；

所述涂層含有藥物、抗凝血物質(zhì)、抗菌物質(zhì)、促進血管形成物質(zhì)或抑制血管形成物質(zhì)；

所述藥物包括抗腫瘤藥物、抗增殖藥物、抗炎癥藥物或抗過敏藥物，或者是上述兩種或多種材料的組合。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的人體管腔治療器械，其特征是：所述人工合成高分子材料為可降解或不可降解高分子；所述金屬材料包括不銹鋼、鈷鉻合金或鎳鈦記憶合金。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的人體管腔治療器械，其特征是：所述天然蛋白涂層材料為膠原蛋白、血清白蛋白、蠶絲蛋白或植物蛋白；

所述天然多糖材料為肝素、低分子肝素、海藻酸鹽或透明質(zhì)酸；

所述無機涂層材料包括類金剛石、羥基磷灰石、含氟無機材料或金屬化合物；

所述人工合成高分子材料包括聚氨酯、聚烯烴、聚酯或含氟高分子材料。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的人體管腔治療器械，其特征是：所述抗菌物質(zhì)包括溶菌酶、溶葡萄球菌酶或人工合成抗生素。

8.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的人體管腔治療器械，其特征是：所述管狀結(jié)構(gòu)表面微孔的孔隙率為35%±20%。

9.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的人體管腔治療器械，其特征是：所述網(wǎng)格管狀結(jié)構(gòu)的制作方法包括激光切割、激光焊接、模具成型，或者由金屬絲或高分子絲狀材料編織而成。

10.根據(jù)權(quán)利要求2所述的人體管腔治療器械，其特征是：所述網(wǎng)格管狀結(jié)構(gòu)表面的盲孔是通過封閉通孔的方法制作而成。