[發(fā)明專利]一種石英纖維表面原位生長碳納米管增強(qiáng)環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110219198.9 | 申請日: | 2011-08-02 |
| 公開(公告)號: | CN102329431A | 公開(公告)日: | 2012-01-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 張玲;李春忠;金磊 | 申請(專利權(quán))人: | 華東理工大學(xué) |
| 主分類號: | C08J5/08 | 分類號: | C08J5/08;C08G59/40;C08K9/02;C08K7/14 |
| 代理公司: | 上海新天專利代理有限公司 31213 | 代理人: | 胡紅芳 |
| 地址: | 20023*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 石英 纖維 表面 原位 生長 納米 增強(qiáng) 環(huán)氧樹脂 復(fù)合材料 制備 方法 | ||
1.一種石英纖維表面原位生長碳納米管增強(qiáng)環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)將催化劑顆粒和溶劑在超聲振蕩或高速攪拌下混合均勻,靜置,得到濃度為0.1~0.5mol/L的催化劑溶液;所述催化劑顆粒為硝酸鈷、硝酸鎳、硝酸鐵、硫酸鎳中的任一種;所述溶劑為去離子水、無水乙醇、異丙醇中的任一種;
(2)裁取一定尺寸大小的玻璃布,將其浸漬在所述催化劑溶液中4~6h,然后取出置于培養(yǎng)皿中,在溫度為30~60℃的烘箱中烘干,得到處理好的玻璃布;
(3)將所述處理好的玻璃布放置在化學(xué)氣相沉積用的管式爐中,管式爐兩端密封,左端進(jìn)氣,后端排出尾氣;反應(yīng)前,先以500~1000mL/min的流量通入惰性氣體,排除多余的空氣后,以3~6℃/min的升溫速率升溫;當(dāng)溫度達(dá)到500~700℃時,通入碳源氣,反應(yīng)5~60min,反應(yīng)完成關(guān)閉所述碳源氣,繼續(xù)通所述惰性氣體直至溫度降至室溫下,取出變?yōu)楹谏牟AР迹砻婧谏奈镔|(zhì)即為碳納米管陣列;
(4)將環(huán)氧樹脂和固化劑按質(zhì)量比3:0.5~1.5混合均勻后,采用真空輔助樹脂傳遞模塑導(dǎo)入上述步驟(3)中制得的表面具有碳納米管陣列的玻璃布,真空條件下除泡,在95~110℃下固化成型,得到石英纖維原位生長碳納米管/環(huán)氧樹脂多維混雜復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述玻璃布為單向長纖維布、雙向編織布、三相編織布中的任一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)中所述惰性氣體為氮氣、氦氣、氬氣中的任一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)中所述碳源氣為乙炔、乙烯、甲烷中的任一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法,其特征在于,步驟(4)中所述環(huán)氧樹脂為縮水甘油醚類、縮水甘油酯類、脂環(huán)類環(huán)氧樹脂中的任一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(4)中所述固化劑為有機(jī)酸酐類固化劑、脂肪族胺類固化劑、脂環(huán)族胺類固化劑中的任一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)中所述碳納米管陣列的長度為100nm~1μm,管徑15~50nm。
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