[發(fā)明專利]含苯并三唑共聚物、其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110211945.4
• 申請日: 2011-07-27
• 公開（公告）號: CN102898625A
• 公開（公告）日: 2013-01-30
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 周明杰;王平;張振華;張娟娟
• 申請（專利權(quán)）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司
• 主分類號: C08G61/12
• 分類號: C08G61/12;C09K11/06;H01L51/46;H01L51/30;H01L51/54;H01S5/36
• 代理公司: 深圳中一專利商標(biāo)事務(wù)所 44237
• 代理人: 張全文

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于光電材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種含苯并三唑共聚物、其制備方法和應(yīng)用。?

背景技術(shù)

一般來說，紅光有機發(fā)光二極管是通過將紅光發(fā)光材料如卟啉、含吡喃的化合物、銪和銥配合物等摻雜在如Alq₃寬帶隙主體材料中。但是，當(dāng)摻雜濃度較高時，這些摻雜紅光發(fā)光材料很容易聚集在固體薄膜上，這通常會導(dǎo)致熒光淬滅；當(dāng)摻雜濃度較低時，能量轉(zhuǎn)移不能完全從主體材料到紅色發(fā)光材料中，這通常會造成器件發(fā)光純度不高。結(jié)果是，最佳摻雜濃度通常較低，有效的摻雜濃度范圍較窄，導(dǎo)致發(fā)光效率較低，器件制備困難。因此，解決紅光發(fā)光材料穩(wěn)定、高純度發(fā)光的技術(shù)問題，對紅光發(fā)光材料的商業(yè)應(yīng)用具有重要意義。?

發(fā)明內(nèi)容

有鑒于此，本發(fā)明實施例提供一種含苯并三唑共聚物，解決現(xiàn)有技術(shù)中紅光發(fā)光材料發(fā)光不穩(wěn)定、純度不高的技術(shù)問題，以及該含苯并三唑共聚物制備方法和應(yīng)用。?

本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的，?

一種含苯并三唑共聚物，具有如下結(jié)構(gòu)式：?

其中，R為C₁～C₂₀的烷基；R′為C₁～C₂₀的烷基；n為10～100的整數(shù)。?

以及，?

該含苯并三唑共聚物制備方法，包括如下步驟：?

分別提供結(jié)構(gòu)式I表示的苯并三唑衍生物、結(jié)構(gòu)式II表示的9，9二烷基-2，7-二硼酸頻那醇酯芴，?

結(jié)構(gòu)式I為：?

結(jié)構(gòu)式II為：?

無氧條件下，將結(jié)構(gòu)式I表示的苯并三唑衍生物、結(jié)構(gòu)式II表示的二硼酸頻那醇酯芴衍生物、有機鈀催化劑及堿性溶液加入至有機溶劑中，在溫度為80-110℃條件下，進行Suzuki反應(yīng)36-60小時，得到如下結(jié)構(gòu)式的含苯并三唑共聚物：?

其中，R為C₁～C₂₀的烷基；R′為C₁～C₂₀的烷基；n為10～100的整數(shù)。。?

本發(fā)明實施例進一步提供上述含苯并三唑共聚物在有機光電材料、太陽能電池器件、有機場效應(yīng)晶體管、有機電致發(fā)光器件、有機光存儲器件、有機非線性材料或有機激光器件中的應(yīng)用。?

本發(fā)明實施例含苯并三唑共聚物，其結(jié)構(gòu)式中包括苯并三唑單元、噻吩單元及芴衍生物單元，通過這三個單元的組合得到具有共軛結(jié)構(gòu)的聚合物，該聚合物具有穩(wěn)定紅色發(fā)光性能。本發(fā)明實施例含苯并三唑共聚物制備方法，工藝簡單，成本低廉，非常適于工業(yè)化生產(chǎn)。?

附圖說明

圖1是本發(fā)明實施例含苯并三唑共聚物制備方法流程圖；?

圖2是本發(fā)明應(yīng)用本發(fā)明實施例一的含苯并三唑共聚物的有機電致發(fā)光器件發(fā)光圖譜；?

圖3是應(yīng)用本發(fā)明實施例一的含苯并三唑共聚物的有機電致發(fā)光器件結(jié)構(gòu)圖。?

具體實施方式

為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點更加清楚明白，以下結(jié)合附圖及實施例，對本發(fā)明進行進一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。?

本發(fā)明實施例含苯并三唑共聚物具有如下結(jié)構(gòu)式：?

其中，R為C₁～C₂₀的烷基，優(yōu)選為C₆～C₁₂的烷基，R′為C₁～C₂₀的?烷基，優(yōu)選C₆～C₁₂的烷基，n為10～100的整數(shù)，優(yōu)選為20～50的整數(shù)。?

本發(fā)明實施例含苯并三唑共聚物，其結(jié)構(gòu)式中包括苯并三唑單元、噻吩單元及芴衍生物單元，苯并三唑是電子受體單元，具有兩個強吸電子的亞胺基，具有強吸電子性能；噻吩是五元環(huán)結(jié)構(gòu)，符合休克兒規(guī)則，具有適中的能帶隙，較寬的光譜響應(yīng)，較好的熱穩(wěn)定性和環(huán)境穩(wěn)定性；芴衍生物具有良好的空穴傳輸性能、優(yōu)越的化學(xué)穩(wěn)定性以及易修飾的光物理性質(zhì)；本發(fā)明實施例含苯并三唑共聚物通過這三個單元的相互影響，實現(xiàn)了其高穩(wěn)定性、高純度的紅色發(fā)光。?

請參閱圖1，圖1顯示本發(fā)明實施例含苯并三唑共聚物制備方法流程圖，包括如下步驟：?

步驟S01，提供原料?

分別提供結(jié)構(gòu)式I表示的苯并三唑衍生物、結(jié)構(gòu)式II表示的二硼酸頻那醇酯芴衍生物，?

結(jié)構(gòu)式I為：?

結(jié)構(gòu)式II為：?