[發(fā)明專利]N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-苯甲酰胺及其制備方法和用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110210201.0 | 申請日： | 2011-07-26 |
| 公開（公告）號： | CN102391207A | 公開（公告）日： | 2012-03-28 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 薛偉;何勇;陳前進(jìn);韓菲菲;丁曉燕;熊壯;鄭玉國;魏學(xué);楊松;李海暢;祁慧雪;范會濤 | 申請（專利權(quán)）人： | 貴州大學(xué) |
| 主分類號： | C07D277/82 | 分類號： | C07D277/82;A01N43/78;A01P1/00;A61K31/428;A61P35/00 |
| 代理公司： | 貴陽東圣專利商標(biāo)事務(wù)有限公司 52002 | 代理人： | 袁慶云;徐逸心 |
| 地址： | 550025 貴州省*** | 國省代碼： | 貴州;52 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 取代 噻唑 氨基 甲酰基 苯基 甲酰胺 及其 制備 方法 用途 | ||
1.N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-苯甲酰胺類化合物，其結(jié)構(gòu)通式如下：
其中R1為氫、鄰，間，對位單取代或多取代鹵原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基；
R2為氫、單取代鹵原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基；
R3為氫、單取代鹵原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于所述化合物如下所示：
化合物a：N-(2-(6-乙氧基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-2，4-二氯苯甲酰胺
化合物b：N-(2-(6-甲基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-2，4-二氯苯甲酰胺(
化合物c：N-(2-(6-氯苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-2，4-二氯苯甲酰胺(
化合物d：N-(2-(6-甲氧基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-6-甲基苯基)-2，4-二氯苯甲酰胺
化合物e：N-(2-(4-甲基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-3-氯苯甲酰胺
化合物f：N-(2-(6-甲基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-4-甲基苯基)-3-氯苯甲酰胺
化合物g：N-(2-(6-乙氧基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-3，4-二甲氧基苯甲酰胺
化合物h：N-(2-(4-甲基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-3，4-二甲氧基苯甲酰胺
化合物i：N-(2-(6-乙氧基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-2-甲氧基苯甲酰胺
化合物j：N-(2-(4-甲基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-2-甲氧基苯甲酰胺
化合物k：N-(2-(6-甲氧基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-2-甲氧基苯甲酰胺
化合物l：N-(2-(6-甲基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-4-氟苯甲酰胺
化合物m：N-(2-(6-氟苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-4-氟苯甲酰胺
化合物n：N-(2-(4-甲基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-4-氟苯甲酰胺
化合物o：N-(2-(4-甲基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-4-甲基苯基)-4-氟苯甲酰胺
化合物p：N-(2-(6-氯苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-2，4-二氟苯甲酰胺
化合物q：N-(2-(6-氟苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-2，4-二氟苯甲酰胺
化合物r：N-(2-(6-氯苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-2-甲基苯甲酰胺
化合物s：N-(2-(苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-6-甲基苯基)-2-甲基苯甲酰胺
化合物t：N-(2-(苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-4-甲基苯基)-2-甲基苯甲酰胺
化合物u：N-(2-(4-甲基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-4-氯苯甲酰胺
化合物v：N-(2-(6-甲基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-4-氯苯甲酰胺
化合物w：N-(2-(6-氟苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-4-氯苯甲酰胺
化合物x：N-(2-(6-甲基苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-4-甲基苯基)-4-氯苯甲酰胺
化合物y：N-(2-(苯并[d]噻唑-2-氨基甲酰基)-4-甲基苯基)-4-氯苯甲酰胺。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的化合物在抗植物病毒中的應(yīng)用
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的化合物在制備抗癌藥物中的應(yīng)用。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-苯甲酰胺類衍生物的制備方法，其特征在于通式(I)化合物的制備方法是以取代苯甲酸、取代鄰氨基苯甲酸、取代苯并噻唑氨、二氯亞砜和醋酸酐為原料，經(jīng)過氯化、酰化、環(huán)化和開環(huán)四步反應(yīng)，合成含苯并噻唑環(huán)鄰苯甲酰氨基苯甲酰胺類化合物，其合成路線為：
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于貴州大學(xué)，未經(jīng)貴州大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201110210201.0/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
