[發(fā)明專利]一種表面親水性的醫(yī)用聚丙烯材料的制備方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110210022.7 | 申請(qǐng)日： | 2011-07-26 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102898658A | 公開（公告）日： | 2013-01-30 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 張?zhí)熘?/a>;姚笛;張志剛;顧寧 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 東南大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C08G81/02 | 分類號(hào)： | C08G81/02;C08F255/02;C08F222/06;C08F216/06 |
| 代理公司： | 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 32200 | 代理人： | 樓高潮 |
| 地址： | 215123 江蘇*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 表面 親水性 醫(yī)用 聚丙烯 材料 制備 方法 | ||
1.一種表面親水性的醫(yī)用聚丙烯材料的制備方法,其特征在于，具體步驟如下：
????步驟一：將聚丙烯材料置于二氯甲烷或丙酮中，攪拌條件下清洗多次，以除去各種添加劑，然后在35℃～65℃的烘箱中干燥；
????步驟二：將經(jīng)步驟一處理后的聚丙烯材料置于含有馬來酸酐或1，4–丁二酸酐單體的丙酮溶液中，并加入自由基引發(fā)劑過氧化二苯甲?；蚨郊淄?0℃～70℃的加熱條件下反應(yīng)1小時(shí)到7天后，取出，用二氯甲烷清洗后并干燥；
????步驟三：將經(jīng)步驟二處理后的聚丙烯材料放置在溫度為20℃～100?℃的去離子水、蒸餾水或含有吡啶的水溶液中，水解時(shí)間為30分鐘到7天，獲得表面羧基化的聚丙烯材料；
????步驟四：將表面羧基化的聚丙烯材料置于干燥的二氯甲烷或三氯甲烷中，加入過量的含有五氯化磷和聚乙烯醇的吡啶溶液，繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)后取出，并用大量熱水清洗三次，每次3小時(shí)，以除去未反應(yīng)的聚乙烯醇；經(jīng)上述處理步驟后，即獲得了表面親水性的聚丙烯材料。
2.????根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面親水性的醫(yī)用聚丙烯材料的制備方法，其特征在于，步驟一中，所用的聚丙烯材料包括等規(guī)聚丙烯、無規(guī)聚丙烯、間規(guī)聚丙烯、加入1%～4%乙烯的無規(guī)則共聚物或加入4%以上比率乙烯的嵌段式共聚物。
3.????根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面親水性的醫(yī)用聚丙烯材料的制備方法，其特征在于，步驟一中，所用的聚丙烯材料的形狀包括膜、網(wǎng)、絲、顆粒或微球中的一種或幾種的有機(jī)結(jié)合。
4.????根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面親水性的醫(yī)用聚丙烯材料的制備方法，其特征在于，步驟一中，烘箱中的干燥溫度為35℃～65℃。
5.????根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面親水性的醫(yī)用聚丙烯材料的制備方法，其特征在于，步驟二中，所用的丙酮溶液中，溶劑除了純丙酮外，還可為氯仿或乙酸乙酯或由丙酮、氯仿和乙酸乙酯組合成的混合溶劑。
6.?????根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面親水性的醫(yī)用聚丙烯材料的制備方法，其特征在于，步驟三中，所述吡啶的水溶液中吡啶的體積百分比為2%。
7.?????根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面親水性的醫(yī)用聚丙烯材料的制備方法，其特征在于，步驟三中，所述的水解時(shí)間為1小時(shí)。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面親水性的醫(yī)用聚丙烯材料的制備方法，其特征在于，步驟四中，所用的聚乙烯醇為線性的或交聯(lián)的。
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