[發明專利]一種纖維素基吸水材料的制備方法

有效

• 申請號: 201110202099.X
• 申請日: 2011-07-19
• 公開（公告）號: CN102382264A
• 公開（公告）日: 2012-03-21
• 發明（設計）人: 朱紅祥;夏南南;何輝;穆英嘯;覃程榮;周敬紅;宋雪萍;王雙飛;鄧超冰;王英輝
• 申請（專利權）人: 廣西大學
• 主分類號: C08F251/02
• 分類號: C08F251/02;C08F220/06;C08F220/56;C08F2/52;C08F4/40
• 代理公司: 廣西南寧公平專利事務所有限責任公司 45104
• 代理人: 劉小萍

1.一種纖維素基吸水材料的制備方法，其特征在于，它的操作步驟如下：

1)將天然纖維素材料經粉碎機粉碎后，取40～60目篩的纖維材料，常溫下用蒸餾水洗滌三次，再用體積濃度為80％的乙醇洗滌兩次，以去除纖維中的雜質，再在60℃的條件下烘干備用；

2)取上述處理過的纖維素置于等離子體反應腔中進行低溫等離子體處理，等離子體處理條件為處理電壓50～210V、真空度800～1500Pa、放電時間為30～250s；

3)按單體和2)步驟得到的纖維素質量比為4∶1～9∶1的比例將上述處理后的纖維素置于質量濃度為10％～50％的單體溶液中，再按引發劑占單體用量的0.5％～4.5％和交聯劑占單體用量的0.05％～0.3％的比例分別向單體和纖維素的混合溶液中加入引發劑和交聯劑，并通入氮氣保護，同時設置攪拌器以100～200r/min的攪拌速度攪拌溶液，在40～80℃條件下接枝共聚反應10～40min后，取出反應容器中的產品，并在60℃條件下烘干，即得到纖維素基吸水材料。

2.根據權利要求1所述纖維素基吸水材料的制備方法，其特征在于，所述天然纖維素材料為甘蔗渣、木薯稈、玉米稈、棉桿、蕎麥稈、樺木、桉木、楊木的纖維。

3.根據權利要求1所述纖維素基吸水材料的制備方法，其特征在于，所述單體是丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯腈或它們的混合物，其中丙烯酸的中和度為60％～80％。

4.根據權利要求1所述纖維素基吸水材料的制備方法，其特征在于，所述引發劑是熱分解引發劑、氧化還原引發劑或鈰離子引發劑。

5.根據權利要求4所述纖維素基吸水材料的制備方法，其特征在于，所述熱分解引發劑是過硫酸鹽、芳基偶氮氨基化合物或芳基偶氮硫醚；氧化還原引發劑是過硫酸鹽-硫醇氧化還原引發體系、過硫酸鹽-亞硫酸氫鹽氧化還原體系或有機過氧化氫-亞鐵鹽氧化還原引發體系；鈰離子引發劑是硫酸鈰。

6.根據權利要求5所述纖維素基吸水材料的制備方法，其特征在于，所述過硫酸鹽是過硫酸鉀或過硫酸銨；過硫酸鹽-硫醇氧化還原引發體系是過硫酸鉀-伯十二碳硫醇或叔十二碳硫醇；有機過氧化氫-亞鐵鹽氧化還原引發體系是C₁-C₅的直鏈和支鏈過氧化氫-硫酸亞鐵或氯化亞鐵。

7.根據權利要求1所述纖維素基吸水材料的制備方法，其特征在于，所述交聯劑包括N取代丙烯酰胺衍生物型交聯劑、羥基型交聯劑和環氧型交聯劑。

8.根據權利要求7所述纖維素基吸水材料的制備方法，其特征在于，所述N取代丙烯酰胺衍生物型交聯劑是N，N-亞甲基雙丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、N-甲氧甲基丙烯酰胺或N-異丙氧甲基丙烯酰胺；羥基型交聯劑是丙烯酸-β-羥乙酯、丙烯酸-β-羥丙酯、甲基丙烯酸-β-羥丙酯或甲基丙烯酸-β-羥乙酯；環氧型交聯劑是甲基丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸縮水甘油酯或烯丙基縮水甘油醚。