[發(fā)明專利]一種核殼型納米顆粒的應(yīng)用

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110196342.1
• 申請(qǐng)日: 2011-07-14
• 公開（公告）號(hào): CN102258793A
• 公開（公告）日: 2011-11-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉麗煒;蔡紅星;胡思怡;李鈺;苗馨卉;張喜和
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 長春理工大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K49/00
• 分類號(hào): A61K49/00;A61K47/02;A61K47/04;A61K47/20
• 代理公司: 長春科宇專利代理有限責(zé)任公司 22001
• 代理人: 馬守忠

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于一種復(fù)合型納米顆粒的應(yīng)用，具體涉及一種核殼型納米顆粒的應(yīng)用。

背景技術(shù)

納米顆粒是指粒徑在1到100納米范圍內(nèi)的微小顆粒，由于這個(gè)尺度下物質(zhì)所呈現(xiàn)的特有磁、電、光等特性和功能，使納米顆粒的研究和應(yīng)用得以迅速發(fā)展。尤其是在生物成像及檢測(cè)應(yīng)用更為廣泛，為了達(dá)到作為熒光標(biāo)記的生物應(yīng)用，制備水溶的、穩(wěn)定性分散性好的半導(dǎo)體量子點(diǎn)是十分必要的。

金納米棒具有高穩(wěn)定性、低毒性等優(yōu)良性質(zhì)，II-VI族化合物半導(dǎo)體量子點(diǎn)其激發(fā)光譜在可見光范圍內(nèi)，且波長可連續(xù)分布，其可以在同一激發(fā)光源下，同時(shí)激發(fā)尺寸不同的同種晶體的量子點(diǎn)，可得到不同的可見光的發(fā)射光譜，進(jìn)行多元系列的熒光檢測(cè)。Peng等人(Peng?X.G.，SchLamp?M.C.，Kadavanich?A.V.，EpitaxiaL?growth?of?highLyLuminescent?CdSe/CdS?core/sheLL?nanocrystaLs?with?photostabiLity?and?eLectronic?accessibiLity，J.Am.Chem.Soc.1997，119(30)：7019-7029.)用Cd(CH3)2等有機(jī)金屬化合物作原料，在CdSe表面覆蓋適當(dāng)厚度的CdS或ZnS制得核/殼結(jié)構(gòu)的CdSe/CdS或CdSe/ZnS量子點(diǎn)，但是，得到的核殼型量子點(diǎn)雖然單分散性好，穩(wěn)定性強(qiáng)，量子產(chǎn)額高，但是光譜信號(hào)不強(qiáng)，也不易進(jìn)行生物檢測(cè)。油性量子點(diǎn)需要氯仿溶解才能轉(zhuǎn)為水性才能與生物分子結(jié)合，而水性量子點(diǎn)可以離心后就可直接與生物分子結(jié)合省去了繁瑣的轉(zhuǎn)換步驟。本發(fā)明利用水性量子點(diǎn)對(duì)金納米棒進(jìn)行層層包裹制備復(fù)合型的納米顆粒，此發(fā)明未見報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容

為了解決已有技術(shù)存在的問題，本發(fā)明提供了一種核殼型納米顆粒的應(yīng)用。

一、本發(fā)明提供了一種核殼型納米顆粒的應(yīng)用，所述的的一種核殼型納米顆粒用于制備生物顯像劑、分子生物探針或靶向載藥的載體。

所述的一種核殼型納米顆粒的應(yīng)用，其特征在于，生物顯像劑的用法如下：將核殼型納米顆粒用液相色譜純級(jí)水溶解，濃度調(diào)制為6mM，制備成生物顯像劑；取100uL生物顯像劑靜脈注入，利用核殼型納米顆粒具有強(qiáng)的熒光特性，表面受體有光譜信號(hào)，通過生物成像系統(tǒng)觀察熒光信號(hào)，得到病灶的信息。

所述的一種核殼型納米顆粒的應(yīng)用，其特征在于，分子生物探針的用法如下：利用親水性生物高分子殼聚糖(chitosan)與已制備的核殼型的納米顆粒包裹制備分子生物探針，利用核殼型的納米顆粒的強(qiáng)的熒光特性可以進(jìn)入生物體內(nèi)細(xì)胞結(jié)合作為生物探針對(duì)疾病進(jìn)行早期診斷；其中，將核殼型納米顆粒和殼聚糖分別用液相色譜純級(jí)水溶解，納米顆粒的濃度為40mg/mL；殼聚糖與核殼型的納米顆粒質(zhì)量比為1∶1，每次注入2mL；

所述的一種核殼型納米顆粒的應(yīng)用，其特征在于，靶向載藥的載體的用法如下：地塞米松(PLGA)或葉酸(folate?acid)用來包裹核殼型的納米顆粒，利用核殼型的納米顆粒的強(qiáng)熒光特性可以對(duì)藥物包裹后的納米顆粒進(jìn)行生物成像；其中，地塞米松或葉酸用液相色譜純級(jí)水溶解，納米顆粒的濃度為40mg/mL；按藥物與核殼型的納米顆粒質(zhì)量比為1∶1，制成藥物與核殼型納米顆粒的復(fù)合體，采用靜脈注射的方式注入藥物與核殼型納米顆粒的復(fù)合體，每次注入5mL；藥物與核殼型納米顆粒的復(fù)合體會(huì)成功的駐留在癌細(xì)胞表面；可以觀察到在腫瘤細(xì)胞周圍有熒光信號(hào)，同時(shí)獲得腫瘤大小和位置等信息；或者，載藥抵達(dá)癌細(xì)胞達(dá)到治療效果。

二、所述的一種核殼型的納米顆粒，見附圖1，所述的核殼型納米顆粒是內(nèi)核材料為金納米棒；中間層為二氧化硅及表面受體；外殼為水性CdTe量子點(diǎn)和生物分子的偶聯(lián)體；所述的金納米棒長度為50nm，長徑比為2-3∶1；所述的包裹金納米棒的中間層二氧化硅的厚度為2-10nm，金納米棒與二氧化硅的間距控制在3-5nm；中間層引入的表面受體為3-氰基苯磺酰氯、平行巰基氨基苯(pABT)、異硫氰酸脂(RBITC)或2-萘磺酚(2-NAT)；利用電荷相吸法使表面受體結(jié)合到金納米棒上；所述的生物分子的偶聯(lián)體有免疫球蛋白IgG或8抗體(anti-CEA8)。

三、所述的一種核殼型納米顆粒的制備方法，步驟和條件如下：