[發明專利]一種硅酸鉍納米粉體的制備方法

無效

• 申請號: 201110186913.3
• 申請日: 2011-07-06
• 公開（公告）號: CN102275942A
• 公開（公告）日: 2011-12-14
• 發明（設計）人: 王秀峰;許亞琴;江紅濤;魯俊雀
• 申請（專利權）人: 陜西科技大學
• 主分類號: C01B33/20
• 分類號: C01B33/20
• 代理公司: 西安智大知識產權代理事務所 61215
• 代理人: 劉國智

1.一種硅酸鉍納米粉體的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

第一步，將0.01～0.4mol的Bi(NO)₃·5H₂O溶解于15～120mL的冰乙酸中制得含鉍溶液；

第二步，按摩爾比Bi∶Si＝1∶2～4的比例將正硅酸乙酯滴加到所述含鉍溶液中，后放入超聲儀器中于10～40℃下超聲清洗1～6h，利用0.01～10mL的分析純乙二醇甲醚調節粘度，形成均勻的溶膠；

第三步，得到的溶膠進行干燥，干燥溫度控制在90～150℃，干燥時間為9～15h，得到干燥的前驅體粉末；

第四步，對所述前驅體粉末進行燒結，燒結溫度為550～700℃，燒結時間為0.5～4h，即得硅酸鉍Bi₂SiO₅粉體。

2.一種硅酸鉍納米粉體的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

第一步，將0.02mol的Bi(NO)₃·5H₂O溶解于15mL的冰乙酸中制得含鉍溶液；

第二步，按摩爾比Bi∶Si＝1∶4的比例將正硅酸乙酯滴加到所述含鉍溶液中，后放入超聲儀器中于40℃下超聲清洗1h，利用0.01mL的分析純乙二醇甲醚調節粘度，形成均勻的溶膠；

第三步，得到的溶膠進行干燥，干燥溫度控制在90℃，干燥時間為15h，得到干燥的前驅體粉末；

第四步，對所述前驅體粉末進行燒結，燒結溫度為600℃，燒結時間為1.5h，即得硅酸鉍Bi₂SiO₅粉體。

3.一種硅酸鉍納米粉體的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

第一步，將0.01mol的Bi(NO)₃·5H₂O溶解于15mL的冰乙酸中制得含鉍溶液；

第二步，按摩爾比Bi∶Si＝1∶2的比例將正硅酸乙酯滴加到所述含鉍溶液中，后放入超聲儀器中于10℃下超聲清洗6h，利用0.01mL的分析純乙二醇甲醚調節粘度，形成均勻的溶膠；

第三步，得到的溶膠進行干燥，干燥溫度控制在150℃，干燥時間為9h，得到干燥的前驅體粉末；

第四步，對所述前驅體粉末進行燒結，燒結溫度為650℃，燒結時間為0.5h，即得硅酸鉍Bi₂SiO₅粉體。

4.一種硅酸鉍納米粉體的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

第一步，將0.4mol的Bi(NO)₃·5H₂O溶解于110mL的冰乙酸中制得含鉍溶液；

第二步，按摩爾比Bi∶Si＝1∶3的比例將正硅酸乙酯滴加到所述含鉍溶液中，后放入超聲儀器中于28℃下超聲清洗5h，利用10mL的分析純乙二醇甲醚調節粘度，形成均勻的溶膠；

第三步，得到的溶膠進行干燥，干燥溫度控制在100℃，干燥時間為13.5h，得到干燥的前驅體粉末；

第四步，對所述前驅體粉末進行燒結，燒結溫度為600℃，燒結時間為3h，即得硅酸鉍Bi₂SiO₅粉體。

5.一種硅酸鉍納米粉體的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

第一步，將0.1mol的Bi(NO)₃·5H₂O溶解于30mL的冰乙酸中制得含鉍溶液；

第二步，按摩爾比Bi∶Si＝1∶2.5的比例將正硅酸乙酯滴加到所述含鉍溶液中，后放入超聲儀器中于30℃下超聲清洗2h，利用6mL的分析純乙二醇甲醚調節粘度，形成均勻的溶膠；

第三步，得到的溶膠進行干燥，干燥溫度控制在120℃，干燥時間為10h，得到干燥的前驅體粉末；

第四步，對所述前驅體粉末進行燒結，燒結溫度為650℃，燒結時間為2h，即得硅酸鉍Bi₂SiO₅粉體。