[發(fā)明專利]MC尼龍納米導電復合材料及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110186683.0 | 申請日: | 2011-07-05 |
| 公開(公告)號: | CN102260406A | 公開(公告)日: | 2011-11-30 |
| 發(fā)明(設計)人: | 張士華;崔崇;陳光;韓萍;程佳平;朱志萍 | 申請(專利權)人: | 南京理工大學 |
| 主分類號: | C08L77/02 | 分類號: | C08L77/02;C08K9/10;C08K9/06;C08K3/04;C08K7/24;C08K7/06;C08K7/00;C08G69/16 |
| 代理公司: | 南京理工大學專利中心 32203 | 代理人: | 馬魯晉 |
| 地址: | 210094 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | mc 尼龍 納米 導電 復合材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種MC尼龍納米導電復合材料,其特征在于,化學組分及含量為:MC尼龍(85%~100%)、導電填料(0%~15%),所述百分數(shù)為重量百分比。
2.根據(jù)權利要求1所述的MC尼龍納米導電復合材料,其特征在于,所述導電填料為天然鱗片石墨、膨脹石墨、導電炭黑、碳纖維、碳納米管中的一種或兩種及以上的混合,該導電填料用改性劑處理,改性劑用量為導電填料的0-10%(體積百分比)。
3.根據(jù)權利要求2所述的MC尼龍納米導電復合材料,其特征在于,所述改性劑為γ-丙基三甲氧基硅烷偶聯(lián)劑、γ-丙基甲基二甲氧基硅烷偶聯(lián)劑、γ-氨丙基三甲氧基硅烷偶聯(lián)劑、γ-氨丙基三乙氧基硅烷偶聯(lián)劑、γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷偶聯(lián)劑、鈦酸酯偶聯(lián)劑、磷酸酯偶聯(lián)劑、鋁酸酯偶聯(lián)劑、有機酸鉻合物中的一種或兩種及以上的混合。
4.一種制備權利要求1所述MC尼龍納米導電復合材料的方法,其特征在于,包括以下步驟:
步驟1、將無水乙醇和蒸餾水混合,加入0-10%(體積百分比)改性劑混合均勻,再加入導電填料磁力攪拌30-60min,超聲處理3-5次,每次30-50min,間隔5-15min,升溫至60-100℃進行改性,經(jīng)抽濾、洗滌,真空干燥得到改性處理導電填料以備用;
步驟2、將己內(nèi)酰胺單體加熱融化后,加入步驟1中真空干燥的改性處理導電填料,磁力攪拌,超聲分散30-60min,再繼續(xù)對混合物抽真空脫水,保持溫度120~140℃,真空度為10-1~10-3Pa,30-60min后加入催化劑,繼續(xù)加熱抽真空,沸騰30-60min后加入助催化劑;
步驟3、將活性料澆鑄靜態(tài)模具或離心成型機(轉速600~1500r/min),控制聚合溫度150~200℃,保溫10-30min后隨爐冷卻,40-60℃脫模,再經(jīng)沸水處理或140~170℃油處理,即得到MC尼龍納米導電復合材料。
5.根據(jù)權利要求4所述的制備MC尼龍納米導電復合材料的方法,其特征在于,步驟1中改性劑為γ-丙基三甲氧基硅烷偶聯(lián)劑、γ-丙基甲基二甲氧基硅烷偶聯(lián)劑、γ-氨丙基三甲氧基硅烷偶聯(lián)劑、γ-氨丙基三乙氧基硅烷偶聯(lián)劑、γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷偶聯(lián)劑、鈦酸酯偶聯(lián)劑、磷酸酯偶聯(lián)劑、鋁酸酯偶聯(lián)劑、有機酸鉻合物中的一種或兩種及以上的混合;所述導電填料為天然鱗片石墨、膨脹石墨、導電炭黑、碳纖維、碳納米管中的一種或兩種及以上的混合。
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