[發明專利]藥物的篩選方法以及藥物組合設計方法無效
| 申請號: | 201110185783.1 | 申請日: | 2011-07-05 |
| 公開(公告)號: | CN102289606A | 公開(公告)日: | 2011-12-21 |
| 發明(設計)人: | 熊江輝;梁峰吉;李瑩輝;陳善廣;王晨;劉長寧;楊正茂;魏維 | 申請(專利權)人: | 中國航天員科研訓練中心 |
| 主分類號: | G06F19/18 | 分類號: | G06F19/18 |
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| 地址: | 100094*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 藥物 篩選 方法 以及 組合 設計 | ||
1.一種對疾病篩選候選藥物的方法,所述方法包括步驟:
1)選擇一種物種中與所述疾病相關的基因,建立基因協同網絡,其中基因形成所述網絡的節點,基因之間有關聯則在相應基因節點間形成連線;
2)將候選藥物處理所述物種的生物體、部分或樣品,選擇可被該藥物直接或間接擾動的基因,即經藥物處理后表達或量變化的基因或基因產物,或者與該藥物敏感性統計相關的基因;
3)在上述網絡中,標注所述被擾動的基因或產物對應的節點;計算藥物對各個基因的擾動值Di:如果一個基因被擾動,計數為1,否則為0;計算藥物對各條邊,也即節點間連線的擾動值Dj,如果一個邊連接基因X和基因Y,只有基因X和基因Y的擾動值同時為1,該條邊的擾動值才為1,否則為0;
4)計算所述藥物的對所述基因網絡的擾動效率E:
其中,設網絡中共有M個基因節點,共有N條邊,Di為第i個基因的擾動值,Dj為第j條邊的擾動值,上式中,分子為所有邊的擾動值之和;分母為所有基因節點的擾動值之和,
其中,如果擾動效率大于0.005,則所述藥物是所述疾病的候選藥物。
2.一種對疾病篩選已知藥物的配伍候選藥物的方法,所述方法包括步驟:
1)選擇一種物種中與所述疾病相關的基因,建立基因協同網絡,其中基因形成所述網絡的節點,基因之間有關聯則在相應基因節點間形成連線;
2)將已知藥物處理所述物種的生物體、部分或樣品,選擇可被該藥物直接或間接擾動的基因,即經藥物處理后表達或量變化的基因或基因產物,或者與該藥物敏感性統計相關的基因;
3)將候選藥物處理所述物種的生物體、部分或樣品,選擇可被該藥物直接或間接擾動的基因,即經藥物處理后表達或量變化的基因或基因產物,或者與該藥物敏感性統計相關的基因;
4)將所述已知藥物與候選藥物擾動的基因進行合并,在所述網絡中,標注所述被擾動的基因或產物對應的節點;計算藥物對各個基因的擾動值(Di):如果一個基因被擾動,計數為1,否則為0;計算藥物對各條邊(節點間連線)的擾動值(Dj),如果一個邊連接基因X和基因Y,只有基因X和基因Y的擾動值同時為1,該連線(邊)的擾動值才為1,否則為0;
5)計算所述藥物組合對所述基因網絡的擾動效率(E):
其中,設網絡中共有M個基因節點,共有N條邊,Di為第i個基因的擾動值,Dj為第j條邊的擾動值,上式中,分子為所有邊的擾動值之和;分母為所有基因節點的擾動值之和,
其中,藥物組合擾動效率大于0.005表示所述候選藥物可與所述已知藥物配伍。
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G06F 電數字數據處理
G06F19-00 專門適用于特定應用的數字計算或數據處理的設備或方法
G06F19-10 .生物信息學,即計算分子生物學中的遺傳或蛋白質相關的數據處理方法或系統
G06F19-12 ..用于系統生物學的建模或仿真,例如:概率模型或動態模型,遺傳基因管理網絡,蛋白質交互作用網絡或新陳代謝作用網絡
G06F19-14 ..用于發展或進化的,例如:進化的保存區域決定或進化樹結構
G06F19-16 ..用于分子結構的,例如:結構排序,結構或功能關系,蛋白質折疊,結構域拓撲,用結構數據的藥靶,涉及二維或三維結構的
G06F19-18 ..用于功能性基因組學或蛋白質組學的,例如:基因型–表型關聯,不均衡連接,種群遺傳學,結合位置鑒定,變異發生,基因型或染色體組的注釋,蛋白質相互作用或蛋白質核酸的相互作用





