[發(fā)明專利]檢測(cè)肺炎衣原體IgM抗體的試劑盒

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110183271.1
• 申請(qǐng)日: 2011-06-30
• 公開（公告）號(hào): CN102368068A
• 公開（公告）日: 2012-03-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 彭京勝;焦守恕;李全
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 同昕生物技術(shù)（北京）有限公司
• 主分類號(hào): G01N33/569
• 分類號(hào): G01N33/569;G01N33/531;G01N21/76
• 代理公司: 北京海虹嘉誠(chéng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11129
• 代理人: 張濤

1.檢測(cè)肺炎衣原體IgM抗體的試劑盒，包括包被親和素的微孔板，生物素化的肺炎衣原體抗原、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗人IgM和化學(xué)發(fā)光底物，所述化學(xué)發(fā)光底物包括底物液A和底物液B，其中A液為的組成為：pH值為7.2～8.5，濃度為10～30mM的磷酸鹽緩沖液中加入終濃度(W/V)為0.02～0.1％Proclin300，0.1～1.0％吐溫-20和10mM過(guò)氧化脲溶液；B液為50mM的Tris-HCI緩沖液中加入終濃度(W/V)為0.02～0.1％Proclin300，1.0～3.0mM的4-碘苯酚，0.1％～1％的BSA，0.1～1％的溴化十六烷基三甲基銨，10～50mM魯米諾溶液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，所述生物素化的肺炎衣原體抗原采用如下方法制備而得：(1)生物素溶于N，N-二甲基甲酰胺終濃度為1mg/mL；(2)用0.1mol/L?pH?9.0的NaHCO₃衣原體抗原稀釋為1～2mg/mL；(3)按生物素與抗原重量比1∶7左右混合，室溫?cái)嚢柘路磻?yīng)2～4h；(4)裝入透析袋，用0.05mol/L?pH7.2的PBS，4℃透析過(guò)夜得到生物素化抗原，透析產(chǎn)物加等體積甘油溶解備用。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，所述包被親和素的微孔板制備方法為：用pH值為9.6的碳酸鹽緩沖液配制成2ug/ml親和素包被液包被微孔板。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，所述試劑盒還包括稀釋液，洗滌液，肺炎衣原體抗體IgM陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照、校準(zhǔn)品，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗人IgM。

5.根據(jù)權(quán)利要求1～4任一所述的試劑盒，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗人IgM為羊抗人IgM多抗、兔抗人IgM多抗或鼠抗人IgM單抗。