[發明專利]一種三元接枝改性聚合物的制備方法

無效

• 申請號: 201110146486.6
• 申請日: 2011-06-01
• 公開（公告）號: CN102311519A
• 公開（公告）日: 2012-01-11
• 發明（設計）人: 薛娟琴;畢強;王玉潔;郭瑩娟;李國平;毛維博;洪濤
• 申請（專利權）人: 西安建筑科技大學
• 主分類號: C08F251/00
• 分類號: C08F251/00;C08F220/56;C08F220/48;C08B37/08
• 代理公司: 西安智大知識產權代理事務所 61215
• 代理人: 劉國智

1.一種三元接枝改性聚合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

第一步，將1g殼聚糖在氮氣環境下溶解于50～150mL質量份數為1～5％的乙酸溶液，攪拌；

第二步，將20～50mL濃度為1.5～9mmol/L的過硫酸鉀溶液和10～30mL濃度為1～5mmol/L的亞硫酸氫鈉溶液加入到第一步溶解了殼聚糖的乙酸溶液中，攪拌，形成混合溶液；

第三步，將丙烯酰胺單體和丙烯腈單體加入到第二步的混合溶液中，反應時間4～8h，反應溫度30～70℃，其中殼聚糖∶丙烯酰胺單體∶丙烯腈單體的質量比為1∶5∶3～1∶9∶7。

2.一種三元接枝改性聚合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

第一步，將1g殼聚糖在氮氣環境下溶解于50mL質量份數為1％的乙酸溶液，攪拌；

第二步，將20mL濃度為1.5mmol/L的過硫酸鉀溶液和10mL濃度為1mmol/L的亞硫酸氫鈉溶液加入到第一步溶解了殼聚糖的乙酸溶液中，攪拌，形成混合溶液；

第三步，將5g丙烯酰胺單體和3g丙烯腈單體加入到第二步的混合溶液中，反應時間5h，反應溫度30℃。

3.一種三元接枝改性聚合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

第一步，將1g殼聚糖在氮氣環境下溶解于150mL質量份數為2％的乙酸溶液，攪拌；

第二步，將50mL濃度為3mmol/L的過硫酸鉀溶液和30mL濃度為2mmol/L的亞硫酸氫鈉溶液加入到第一步溶解了殼聚糖的乙酸溶液中，攪拌，形成混合溶液；

第三步，將6g丙烯酰胺單體和4g丙烯腈單體加入到第二步的混合溶液中，反應時間6h，反應溫度40℃。

4.一種三元接枝改性聚合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

第一步，將1g殼聚糖在氮氣環境下溶解于100mL質量份數為3％的乙酸溶液，攪拌；

第二步，將35mL濃度為6mmol/L的過硫酸鉀溶液和20mL濃度為4mmol/L的亞硫酸氫鈉溶液加入到第一步溶解了殼聚糖的乙酸溶液中，攪拌，形成混合溶液；

第三步，將7g丙烯酰胺單體和5g丙烯腈單體加入到第二步的混合溶液中，反應時間7h，反應溫度50℃。

5.一種三元接枝改性聚合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

第一步，將1g殼聚糖在氮氣環境下溶解于120mL質量份數為4％的乙酸溶液，攪拌；

第二步，將30mL濃度為9mmol/L的過硫酸鉀溶液和25mL濃度為5mmol/L的亞硫酸氫鈉溶液加入到第一步溶解了殼聚糖的乙酸溶液中，攪拌，形成混合溶液；

第三步，將9g丙烯酰胺單體和7g丙烯腈單體加入到第二步的混合溶液中，反應時間7h，反應溫度70℃。

6.一種三元接枝改性聚合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

第一步，將1g殼聚糖在氮氣環境下溶解于90mL質量份數為5％的乙酸溶液，攪拌；

第二步，將25mL濃度為9mmol/L的過硫酸鉀溶液和15mL濃度為5mmol/L的亞硫酸氫鈉溶液加入到第一步溶解了殼聚糖的乙酸溶液中，攪拌，形成混合溶液；

第三步，將8g丙烯酰胺單體和6g丙烯腈單體加入到第二步的混合溶液中，反應時間8h，反應溫度70℃。

7.根據權利要求1所述的三元接枝改性聚合物的制備方法，其特征在于，所述第一步和第二步中攪拌的速度為100～500r/min。

8.根據權利要求1所述的三元接枝改性聚合物的制備方法，其特征在于，所述反應都在三口燒杯(4)中進行，三口燒杯(4)置于水浴裝置(1)中控制反應溫度，氮氣從三口燒杯(4)的第一斜口(3)中通入，冷凝從第二斜口(2)中通入，直口中設置攪拌裝置(5)。

9.根據權利要求8所述的三元接枝改性聚合物的制備方法，其特征在于，所述冷凝為冷卻水。